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氯丙嗪試劑盒
氯丙嗪試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氯丙嗪和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)氯丙嗪抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物氯丙嗪的含量成負(fù)相關(guān),氯丙嗪試劑盒與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物氯丙嗪的含量。
氧氟沙星試劑盒
氧氟沙星試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氧氟沙星和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氧氟沙星抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留氧氟沙星的含量成負(fù)相關(guān),氧氟沙星試劑盒與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氧氟沙星類**的含量。
磺胺類(三合一)試劑盒
磺胺類(三合一)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物磺胺嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲基嘧啶、酞酰磺噻唑、磺胺甲噻二唑、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺異噁唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺多辛、磺胺喹噁啉、磺胺甲氧噠嗪、磺胺氯噠嗪、磺胺苯酰與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺的抗體,磺胺類(三合一)試劑盒加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含磺胺類**的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物磺胺類**的含量。
磺胺對(duì)甲氧嘧啶試劑盒
磺胺對(duì)甲氧嘧啶試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物磺胺對(duì)甲氧嘧啶與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺的抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,磺胺對(duì)甲氧嘧啶試劑盒樣本吸光值與其所含磺胺對(duì)甲氧嘧啶的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物磺胺對(duì)甲氧嘧啶的含量。
苯乙醇胺試劑盒
苯乙醇胺試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)豬肉等樣本中的苯乙醇胺A,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的,樣本中的苯乙醇胺A和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗苯乙醇胺A抗體,加入酶標(biāo)記物后,苯乙醇胺試劑盒用TMB底物顯色,樣品中的苯乙醇胺A含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出苯乙醇胺A含量。
氟甲喹試劑盒
氟甲喹試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氟甲喹和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氟甲喹抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留氟甲喹的含量成負(fù)相關(guān),氟甲喹試劑盒與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟甲喹的含量。
氟苯尼考試劑盒
氟苯尼考試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)牛奶和水產(chǎn)等樣本中的氟苯尼考,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行,樣本中的氟苯尼考和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氟苯尼考抗體,氟苯尼考試劑盒加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣品中的氟苯尼考含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出氟苯尼考含量。
氟苯尼考胺試劑盒
氟苯尼考胺試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)牛奶和水產(chǎn)等樣本中的氟苯尼考胺,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行,樣本中的氟苯尼考胺和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氟苯尼考胺抗體,氟苯尼考胺試劑盒加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣品中的氟苯尼考胺含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出氟苯尼考胺含量。
土霉素試劑盒
土霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物土霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)土霉素抗體,土霉素試劑盒加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物土霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物土霉素的含量。
新霉素試劑盒
新霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被新霉素偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物新霉素和微孔條上預(yù)包被的新霉素偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)新霉素抗體,新霉素試劑盒加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物新霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物新霉素的含量。
大觀霉素試劑盒
大觀霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA 方法,在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中殘留的大觀霉素和酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗大觀霉素抗體,加入酶標(biāo)二抗后,用TMB底物顯色,大觀霉素試劑盒樣本吸光度值與其所含殘留物大觀霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣本中大觀霉素的殘留量。
頭孢類(三合一)試劑盒
頭孢類(三合一)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中殘留的頭孢噻呋、頭孢曲松、頭孢噻肟和酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗三者的抗體,加入酶標(biāo)二抗后,用 TMB 底物顯色,頭孢類(三合一)試劑盒樣本吸光度值與其所含殘留物頭孢類**的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣本中頭孢類**的殘留量。
雌二醇試劑盒
雌二醇試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物雌二醇和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)雌二醇抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物雌二醇的含量成負(fù)相關(guān),雌二醇試劑盒與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物雌二醇的含量。
雌三醇試劑盒
雌三醇試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物雌三醇和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)記雌三醇抗體,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物雌三醇的含量成負(fù)相關(guān),雌三醇試劑盒與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物雌三醇的含量。
地塞米松試劑盒
地塞米松試劑盒是利用競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗 地塞米松抗原。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,地塞米松抗體及酶標(biāo)記物,包被抗原和加入樣本中的地塞米松競(jìng)爭(zhēng)性地與地塞米松抗體結(jié)合后,地塞米松試劑盒再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物,用TMB底物顯色;加入反應(yīng)終止液,在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè),樣品中的地塞米松濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
紅霉素試劑盒
紅霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物紅霉素與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)其抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含蘇丹紅的含量成負(fù)相關(guān),紅霉素試劑盒與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物紅霉素的含量。
泰樂(lè)菌素試劑盒
泰樂(lè)菌素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物泰樂(lè)菌素與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)其抗體,加入酶標(biāo)記物后,泰樂(lè)菌素試劑盒用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含泰樂(lè)菌素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物泰樂(lè)菌素的含量。
林可霉素試劑盒
林可霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物林可霉素與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)其抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,林可霉素試劑盒樣本吸光值與其所含蘇丹林可的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物林可霉素的含量。
鏈霉素試劑盒
鏈霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物鏈霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗鏈霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,鏈霉素試劑盒樣本吸光值與其所含殘留物鏈霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物鏈霉素的含量。
慶大霉素試劑盒
慶大霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被慶大霉素偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物慶大霉素和微孔條上預(yù)包被的慶大霉素偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)慶大霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,慶大霉素試劑盒樣本吸光值與其所含殘留物慶大霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物慶大霉素的含量。
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