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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CHGA/Pancreastatin	豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CHGA/Pancreastatin抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CHGA/Pancreastatin與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CHGA/Pancreastatin抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CHGA/Pancreastatin抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CHGA/Pancreastatin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色??用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancrea濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CHGA/Pancreastatin的濃度。
	豬溶菌酶(LZM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LZM	豬溶菌酶(LZM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬LZM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬LZM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬LZM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬LZM抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬LZM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬溶菌酶(LZM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬LZM的濃度。
	豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GFRα1	豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GFRα1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GFRα1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GFRα1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬GFRα1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GFRα1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GFRα1的濃度。
	豬白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-8	豬白介素8(IL-8酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-8抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素8(IL-8酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-8的濃度。
	豬球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgE	豬球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IgE抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgE的濃度。
	豬白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	豬白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-12的濃度。
	豬糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HbA1c	豬糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬HbA1c抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬HbA1c與包被抗體結(jié)合，游離的???分被洗去。依次加入生物素化的抗豬HbA1c抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬HbA1c抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬HbA1c結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬HbA1c的濃度。
	豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 EGF	豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬EGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬EGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬EGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬EGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬EGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬EGF的濃度。
	豬CD163分子(CD163)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD163	豬CD163分子(CD163)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CD163抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CD163與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CD163抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CD163抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CD163結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬CD163分子(CD163)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CD163的濃度。
	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NTRK2	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NTRK2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NTRK2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NTRK2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬NTRK2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NTRK2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NTRK2的濃度。
	豬分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 sIgA	豬分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬sIgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬sIgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬sIgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬sIgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬sIgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬sIgA的濃度。
	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GFALS	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IGFALS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IGFALS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IGFALS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IGFALS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IGFALS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰島素樣生長(zhǎng)因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IGFALS的濃度。
	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NTRK3	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NTRK3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NTRK3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NTRK3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬NTRK3抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NTRK3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NTRK3的濃度。
	豬肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-T	豬肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Tn-T抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬Tn-T與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Tn-T抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬Tn-T抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬Tn-T結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬Tn-T的濃度。
	豬胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 INS	豬胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬INS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬INS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬INS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬INS的濃度。
	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF9	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FGF9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FGF9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FGF9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬FGF9抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FGF9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FGF9的濃度。
	豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-1α	豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-1α的濃度。
	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgA	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgA的濃度。
	豬白介素13(IL-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-13	豬白介素13(IL-13)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-13抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-13與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-13抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-13抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-13結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素13(IL-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-13的濃度。
	豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SDC1	豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬SDC1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬SDC1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬SDC1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬SDC1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬SDC1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬SDC1的濃度。

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	豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CHGA/Pancreastatin	豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CHGA/Pancreastatin抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CHGA/Pancreastatin與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CHGA/Pancreastatin抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CHGA/Pancreastatin抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CHGA/Pancreastatin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色??用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancrea濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CHGA/Pancreastatin的濃度。
	豬溶菌酶(LZM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LZM	豬溶菌酶(LZM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬LZM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬LZM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬LZM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬LZM抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬LZM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬溶菌酶(LZM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬LZM的濃度。
	豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GFRα1	豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GFRα1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GFRα1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GFRα1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬GFRα1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GFRα1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GFRα1的濃度。
	豬白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-8	豬白介素8(IL-8酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-8抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素8(IL-8酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-8的濃度。
	豬球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgE	豬球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IgE抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgE的濃度。
	豬白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	豬白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-12的濃度。
	豬糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HbA1c	豬糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬HbA1c抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬HbA1c與包被抗體結(jié)合，游離的???分被洗去。依次加入生物素化的抗豬HbA1c抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬HbA1c抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬HbA1c結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬HbA1c的濃度。
	豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 EGF	豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬EGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬EGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬EGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬EGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬EGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬EGF的濃度。
	豬CD163分子(CD163)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD163	豬CD163分子(CD163)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CD163抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CD163與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CD163抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CD163抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CD163結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬CD163分子(CD163)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CD163的濃度。
	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NTRK2	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NTRK2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NTRK2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NTRK2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬NTRK2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NTRK2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NTRK2的濃度。
	豬分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 sIgA	豬分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬sIgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬sIgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬sIgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬sIgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬sIgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬sIgA的濃度。
	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GFALS	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IGFALS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IGFALS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IGFALS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IGFALS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IGFALS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰島素樣生長(zhǎng)因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IGFALS的濃度。
	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NTRK3	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NTRK3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NTRK3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NTRK3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬NTRK3抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NTRK3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NTRK3的濃度。
	豬肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-T	豬肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Tn-T抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬Tn-T與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Tn-T抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬Tn-T抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬Tn-T結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬Tn-T的濃度。
	豬胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 INS	豬胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬INS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬INS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬INS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬INS的濃度。
	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF9	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FGF9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FGF9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FGF9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬FGF9抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FGF9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FGF9的濃度。
	豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-1α	豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-1α的濃度。
	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgA	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgA的濃度。
	豬白介素13(IL-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-13	豬白介素13(IL-13)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-13抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-13與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-13抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-13抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-13結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素13(IL-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-13的濃度。
	豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SDC1	豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬SDC1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬SDC1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬SDC1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬SDC1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬SDC1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬SDC1的濃度。

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