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上海信裕生物技術有限公司
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	豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬傳染性胃腸炎病毒重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬傳染性胃腸炎病毒抗體。豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬傳染性胃腸炎病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬傳染性胃腸炎病毒抗體。
	豬流行性腹瀉病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬流行性腹瀉病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬流行性腹瀉病毒重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬流行性腹瀉病毒抗體。豬流行性腹瀉病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬流行性腹瀉病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬流行性腹瀉病毒抗體。
	豬口蹄疫病毒非結構蛋白抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬口蹄疫病毒非結構蛋白抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被口蹄疫病毒非結構蛋白重組抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中口蹄疫病毒非結構蛋白抗體。豬口蹄疫病毒非結構蛋白抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有口蹄疫病毒非結構蛋白抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫病毒非結構蛋白抗體。
	豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬偽狂犬病毒重組gE蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中偽狂犬病毒gE蛋白抗體。豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有偽狂犬病毒gE蛋白抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有偽狂犬病毒gE蛋白抗體。
	豬衣原體抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬衣原體抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被鸚鵡熱衣原體抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬鸚鵡熱衣原體抗體。豬衣原體抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有鸚鵡熱衣原體抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬鸚鵡熱衣原體抗體。
	豬胸膜肺炎放線桿菌ApxⅣA抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬胸膜肺炎放線桿菌ApxⅣA抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被胸膜肺炎放線桿菌（APP）抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣品中胸膜肺炎放線桿菌ApxⅣA抗體。豬胸膜肺炎放線桿菌ApxⅣA抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板孔中加入待檢樣品，經溫育后若樣品中含有胸膜肺炎放線桿菌ApxⅣA抗體，則與酶標板上抗原結合；經洗滌除去未結合的其他成分后加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，加入底物液A、B，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有胸膜肺炎放線桿菌ApxⅣA抗體。
	雞禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	雞禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被禽流感病毒抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測雞血清或血漿中禽流感病毒抗體。雞禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時，在酶標板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經溫育后，若樣品中含有禽流感病毒的抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有禽流感病毒抗體。
	鴨禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	鴨禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被禽流感病毒抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測鴨血清或血漿中鴨禽流感病毒抗體。鴨禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時，在酶標板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經溫育后，若樣品中含有鴨禽流感病毒的抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有鴨禽流感病毒抗體。
	禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被禽流感病毒抗原的酶標板、抗體工作液、酶標記物及其他配套試劑組成，應用競爭酶聯法原理檢測禽類血清、血漿或蛋黃中A型禽流感病毒抗體。禽流感病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入稀釋的待檢樣本和抗體工作液，若樣品中含有禽流感病毒抗體則將阻斷抗體工作液與酶標板上抗原結合，從而使后續反應不出現顯色；反之則出現顯色；顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有A型禽流感病毒抗體。
	雞傳染性**病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）	雞傳染性**病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被雞傳染性**病毒重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測雞血清或血漿中雞傳染性**病毒抗體。雞傳染性病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）實驗時，在酶標板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經溫育后，若樣品中含有雞傳染性**病毒的抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有傳染性**病毒抗體。
	雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被新城疫病毒抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測雞血清或血漿中新城疫病毒抗體。雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時，在酶標板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經溫育后，若樣品中含有新城疫病毒的抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有新城疫病毒抗體。
	新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被新城疫病毒抗原的酶標板、抗體工作液、酶標記物及其他配套試劑組成，應用競爭酶聯法原理檢測禽類血清、血漿或蛋黃中新城疫病毒抗體。實驗時在酶標板中加入稀釋的待檢樣本和抗體工作液，若樣品中含有新城疫病毒抗體則將阻斷抗體工作液與酶標板上抗原結合，從而使后續反應不出現顯色；反之則出現顯色；顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有新城疫病毒抗體。

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