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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 VCAM-1/CD106	人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人VCAM-1/CD106抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人VCAM-1/CD106與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VCAM-1/CD106抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人VCAM-1/CD106抗體與結合在包被抗體上的人VCAM-1/CD106結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準???線計算出樣品中人VCAM-1/CD106的濃度。
	人細胞間粘附分子1(ICAM-1)試劑盒 ICAM-1	人細胞間粘附分子1(ICAM-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ICAM-1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ICAM-1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ICAM-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人ICAM-1抗體與結合在包被抗體上的人ICAM-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人細胞間粘附分子1(ICAM-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ICAM-1的濃度。
	人鈣衛蛋白(CALP)試劑盒 CALP	人鈣衛蛋白(CALP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CALP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CALP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CALP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人CALP抗體與結合在包被抗體上的人CALP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人鈣衛蛋白(CALP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CALP的濃度。
	人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2A(GRIN2A)試劑盒 GRIN2A	人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2A(GRIN2A)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GRIN2A抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GRIN2A與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRIN2A抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人GRIN2A抗體與結合在包被抗體上的人GRIN2A結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2A(GRIN2A)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GRIN2A的濃度。
	人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)試劑盒 GRIN1	人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GRIN1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GRIN1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRIN1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人GRIN1抗體與結合在包被抗體上的人GRIN1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GRIN1的濃度。
	人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2B(GRIN2B)試劑盒 GRIN2B	人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2B(GRIN2B)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GRIN2B抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GRIN2B與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRIN2B抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人GRIN2B抗體與結合在包被抗體上的人GRIN2B結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2B(GRIN2B)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GRIN2B的濃度。
	人T-框蛋白2(TBX2)試劑盒 TBX2	人T-框蛋白2(TBX2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TBX2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TBX2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TBX2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人TBX2抗體與結合在包被抗體上的人TBX2結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗??。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人T-框蛋白2(TBX2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TBX2的濃度。
	人血紅素結合蛋白(HPX)試劑盒 HPX	人血紅素結合蛋白(HPX)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HPX抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人HPX與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HPX抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人HPX抗體與結合在包被抗體上的人HPX結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人血紅素結合蛋白(HPX)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人HPX的濃度。
	人可溶性黑素瘤細胞黏附分子(sMCAM)試劑盒 sMCAM	人可溶性黑素瘤細胞黏附分子(sMCAM)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sMCAM抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人sMCAM與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sMCAM抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人sMCAM抗體與結合在包被抗體上的人sMCAM結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人可溶性黑素瘤細胞黏附分子(sMCAM)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人sMCAM的濃度。
	人葡萄糖調節蛋白78(GRP78)試劑盒 GRP78	人葡萄糖調節蛋白78(GRP78)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GRP78抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GRP78與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRP78抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人GRP78抗體與結合在包被抗體上的人GRP78結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人葡萄糖調節蛋白78(GRP78)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GRP78的濃度。
	人角蛋白1(KRT1)試劑盒 KRT1	人角蛋白1(KRT1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人KRT1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人KRT1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KRT1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人KRT1抗體與結合在包被抗體上的人KRT1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人角蛋白1(KRT1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人KRT1的濃度。
	人白介素1β前體(pro-IL1β)試劑盒 pro-IL1β	人白介素1β前體(pro-IL1β)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人pro-IL1β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人pro-IL1β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人pro-IL1β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人pro-IL1β抗體與結合在包被抗體上的人pro-IL1β結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素1β前體(pro-IL1β)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人pro-IL1β的濃度。
	人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒 ICAM-3/CD50	人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ICAM-3/CD50抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ICAM-3/CD50與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ICAM-3/CD50抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人ICAM-3/CD50抗體與結合在包被抗體上的人ICAM-3/CD50結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現???色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ICAM-3/CD50的濃度。
	人黃嘌呤氧化酶(XOD)試劑盒 XOD	人黃嘌呤氧化酶(XOD)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人XOD抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人XOD與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人XOD抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人XOD抗體與結合在包被抗體上的人XOD結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人黃嘌呤氧化酶(XOD)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人XOD的濃度。
	人雙載蛋白(AMPH)試劑盒 AMPH	人雙載蛋白(AMPH)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AMPH抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人AMPH與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMPH抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人AMPH抗體與結合在包被抗體上的人AMPH結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人雙載蛋白(AMPH)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人AMPH的濃度。
	人肽酶D(PEPD)試劑盒 PEPD	人肽酶D(PEPD)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PEPD抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PEPD與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PEPD抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人PEPD抗體與結合在包被抗體上的人PEPD結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人肽酶D(PEPD)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PEPD的濃度。
	人甘氨酸脫氫酶(GLDC)試劑盒 GLDC	人甘氨酸脫氫酶(GLDC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GLDC抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GLDC與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLDC抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人GLDC抗體與結合在包被抗體上的人GLDC結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人甘氨酸脫氫酶(GLDC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GLDC的濃度。
	人網鈣蛋白1(RCN1)試劑盒 RCN1	人網鈣蛋白1(RCN1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RCN1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人RCN1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RCN1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人RCN1抗體與結合在包被抗體上的人RCN1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人網鈣蛋白1(RCN1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人RCN1的濃度。
	人丁酰膽堿酯酶(BCHE)試劑盒 BCHE	人丁酰膽堿酯酶(BCHE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BCHE抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人BCHE與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCHE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人BCHE抗體與結合在包被抗體上的人BCHE結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人丁酰膽堿酯酶(BCHE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人BCHE的濃度。
	人細胞色素P4502A6(CYP2A6)試劑盒 CYP2A6	人細胞色素P4502A6(CYP2A6)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CYP2A6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CYP2A6與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP2A6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人CYP2A6抗體與結合在包被抗體上的人CYP2A6結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人細胞色素P4502A6(CYP2A6)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CYP2A6的濃度。