鋰電池制做中常常會遇到的一些問題:
一、為什么鋰電池都用鋁作正極集流體、銅作負極集流體
1、采用兩者做集流體都是因為兩者導電性好,質地比較軟(可能這也會有利于粘結)，也相對比較廉價。
2、鋁本身是很活潑的,在低電位下，鋁會出現嵌鋰，生成鋰合金。不宜做負極集流體；如果把鋁箔做負極集流體的話，鋁會和鋰片形成合金后，就粉化了，嚴重影響電池的使用壽命及性能。
3、銅在高電位下會氧化，不宜做正極集流體，銅表面氧化層屬于半導體，電子導通，氧化層太厚，阻抗較大；同時Li不易與Cu在低電位下形成嵌鋰合金，適于作負極集流體。
二、軟包鋰電池正極為什么用鋁做極耳，負極用鎳
1、采用兩者做集流體都是因為兩者導電性好,質地比較軟(可能這也會有利于粘結)，也相對常見比較廉價，同時兩者表面都能形成一層氧化物保護膜。
2、銅/鎳表面氧化層屬于半導體，電子導通，氧化層太厚，阻抗較大；而鋁表面氧化層氧化鋁屬絕緣體，氧化層不能導電，但由于其很薄，通過隧道效應實現電子電導，若氧化層較厚，鋁箔導電性級差，甚至絕緣。一般集流體在使用前*好要經過表面清洗，一方面洗去油污，同時可除去厚氧化層。
3、正極電位高，鋁薄氧化層非常致密，可防止集流體氧化。而銅/鎳箔氧化層較疏松些，為防止其氧化，電位比較低較好，同時Li難與Cu/鎳在低電位下形成嵌鋰合金，但是若銅/鎳表面大量氧化，在稍高電位下Li會與氧化銅/鎳發生嵌鋰發應。而鋁箔不能用作負極,低電位下會發生LiAl合金化。
4、集流體要求成分純。Al的成分不純會導致表面膜不致密而發生點腐蝕，更甚由于表面膜的破壞導致生成LiAl合金。
三、過充電
1、石墨負極的過充反應：
電池在過充時，鋰離子容易還原沉積在負極表面：Li＋＋e→Li（s），沉積的鋰包覆在負極表面，阻塞了鋰的嵌入。導致放電效率降低和容量損失，原因有：
①可循環鋰量減少；
②沉積的金屬鋰與溶劑或支持電解質反應形成Li2CO3，LiF 或其他產物；
③金屬鋰通常形成于負極與隔膜之間，可能阻塞隔膜的孔隙增大電池內阻。
④由于鋰的性質很活潑，易與電解液反應而消耗電解液.從而導致放電效率降低和容量的損失。
快速充電，電流密度過大，負極嚴重極化，鋰的沉積會更加明顯。這種情況容易發生在正極活性物相對于負極活性物過量的場合，但是，在高充電率的情況下，即使正負極活性物的比例正常，也可能發生金屬鋰的沉積。
2、正極過充反應
當正極活性物相對于負極活性物比例過低時，容易發生正極過充電。正極過充導致容量損失主要是由于電化學惰性物質（如Co3O4，Mn2O3 等）的產生，破壞了電極間的容量平衡，其容量損失是不可逆的。
λ-MnO2
鋰錳反應發生在鋰錳氧化物完全脫鋰的狀態下：
λ-MnO2→Mn2O3+O2(g)
3、電解液在過充時氧化反應
當壓高于4.5V時，電解液就會氧化生成不溶物（如Li2Co3）和氣體，這些不溶物會堵塞在電極的微孔里面阻礙鋰離子的遷移而造成循環過程中容量損失。
影響氧化速率因素：
正極材料表面積大小 ，集電體材料，所添加的電劑（炭黑等），炭黑的種類及表面積大小在目前較常用電解液中，EC/DMC被認為是具有*高的耐氧化能力。溶液的電化學氧化過程一般表示為：
溶液→氧化產物(氣體、溶液及固體物質)+ne-
任何溶劑的氧化都會使電解質濃度升高，電解液穩定性下降，*終影響電池的容量。假設每次充電時都消耗一小部分電解液，那么在電池裝配時就需要更多的電解液。對于恒定的容器來說，這就意味著裝入更少量的活性物質，這樣會造成初始容量的下降。此外，若產生固體產物，則會在電極表面形成鈍化膜，這將引起電池極化增大而降低電池的輸出電壓。
四、自放電
自放電是指電池在未使用狀態下，電容量自然損失的現象。鋰離子電池自放電導致容量損失分兩種情況：一是可逆容量損失；二是不可逆容量的損失。可逆容量損失是指損失的容量能在充電時恢復，而不可逆容量損失則相反，正負極在充電狀態下可能與電解質發生微電池作用，發生鋰離子嵌入與脫嵌，正負極嵌入和脫嵌的鋰離子只與電解液的鋰離子有關，正負極容量因此不平衡，充電時這部分容量損失不能恢復。如：
鋰錳氧化物正極與溶劑會發生微電池作用產生自放電造成不可逆容量損失：
LiyMn2O4+xLi++xe→Liy+xMn2O4
溶劑分子(如PC)在導電性物質碳黑或集流體表面上作為微電池負極氧化：
xPC→xPC-自由基+xe
同樣，負極活性物質可能會與電解液發生微電池作用產生自放電造成不可逆容量損失，電解質(如LiPF6)在導電性物質上還原：
PF5+xe→PF5-x
充電狀態下的碳化鋰作為微電池的負極脫去鋰離子而被氧化：
LiyC6→Liy-xC6+xLi++xe
自放電影響因素：正極材料的制作工藝；溫度； 時間。
自放電速率主要受溶劑氧化速率控制，因此溶劑的穩定性影響著電池的貯存壽命。
溶劑的氧化主要發生在碳黑表面，降低碳黑表面積可以控制自放電速率，但對于LiMn2O4正極材料來說，降低活性物質表面積同樣重要，同時集電體表面對溶劑氧化所起的作用也不容忽視。
通過電池隔膜而泄漏的電流也可以造成鋰離子電池中的自放電，但該過程受到隔膜電阻的限制，以極低的速率發生，并與溫度無關。考慮到電池的自放電速率強烈地依賴于溫度，故這一過程并非自放電中的主要機理。
如果負極處于充足電的狀態而正極發生自放電，電池內容量平衡被破壞，將導致長久性容量損失。
長時間或經常自放電時，鋰有可能沉積在碳上，增大兩極間容量不平衡程度。Pistoia等比較了3種主要金屬氧化物正極在各種不同電解液中的自放電速率，發現自放電速率隨電解液不同而不同。并指出自放電的氧化產物堵塞電極材料上的微孔，使鋰的嵌入和脫出困難并且使內阻增大和放電效率降低，從而導致不可逆容量損失。