儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

苯甲酸 英文名稱 Benzoic acid 分 子 量： 122.12 CAS NO.： 65-85-0 純 度： ≥98% 分子式： C7H6O2 性狀: 白色結晶 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

白樺脂酸 英文名稱 Betulinic acid 分 子 量： 456.7 CAS NO.： 472-15-1 純 度： ≥98% 分子式： C30H48O3 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

白術內酯Ⅰ 英文名稱 Atractylenolide 1 分 子 量： 230.3 CAS NO.： 73069-13-3 純 度： ≥98% 分子式： C15H18O2 性狀: 類白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
血管緊張素 英文名稱 Angiotensin acetate 分 子 量： 1031.17 CAS NO.： 58-49-1 純 度： ≥98% 分子式： C49H70N14O11 性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

香荊芥酚 英文名稱 5-Isopropyl-2-methylphenol 分 子 量： 150.22 CAS NO.： 499-75-2 純 度： ≥98% 分子式： C10H14O 性狀: 無色液體 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

小檗堿 英文名稱 Berberine 分 子 量： 336.37 CAS NO.： 2086-83-1 純 度： ≥98% 分子式： C20H18NO4 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
SalmonellaArizonaAgar

半胱氨酸稀釋液 250g 用途:用于制備樣品時的稀釋液。

沙氏BHI瓊脂 Sabouraud BHI Agar 250 用于檢測(Acumedia 方法)

incubationmedia

LB1Broth
Vibrioparahaemolyticusagar

PyridoxineYmedium

Candida Elective 瓊脂 Candida Elective Agar to Nickerson 250 用于食品中Candida及酵母菌總數測定(Merck方法)

Elek氏培養基250g/瓶用于致瀉大腸埃希氏菌的測定incubationmediaElek氏培養基250g/瓶用于致瀉大腸埃希氏菌的測定

SalmonellaShigellaAgar
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
硝酸還原酶(NR)試劑盒4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。