產品運輸：低溫運輸

產品保存：常溫

產品有效期：一年

產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。公司產品僅用于科研

組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標試劑                 6ml×1瓶

3 酶標包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標準品                     0.5ml×1瓶

9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15μm(length)  質量規格： Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2，TIMP-2ELISAKit人基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)  質量規格：>95%(TPO Method) 小鼠二級組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 ，英文名： SLC/CCL21 ELISA Kit

復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)(允許溫度上限:620℃)  Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C)  質量規格： 雞白介素6(IL-6)ELISA檢測試劑盒ChickenIerleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T

復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length)  質量規格：>95%(TPO Method) 人Ⅱ型前膠原N端前肽(PⅡNP)試劑盒 Human procollagen Ⅱ N-terminal peptide,PⅡNP ELISA Kit

復壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2μm(length)  質量規格：>95%(TPO Method) 英文名稱MouseL-SelectinELISAkit小鼠L-Selectin規格：96T/48T

復壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)  質量規格：>97%(TPO Method) 冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

整列式復壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)  質量規格：>95%(TPO Method) RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA試劑盒大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

復壁碳納米管 10-30nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15μm(length)  質量規格：>97%(TPO Method) 小鼠二級組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒 ，英文名： SLC ELISA Kit

復壁碳納米管 10-30nm(直徑),1-2μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2μm(length)  質量規格：>95%(TPO Method) 人細胞相關蛋白A(CagA)ELISA檢測試劑盒HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit 96T/48T

復壁碳納米管 20-40nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15μm(length)  質量規格：>95%(TPO Method) 大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒 Rat Prostaglandin F,PGF ELISA Kit
豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Sertaconazole  中文名：舍他康唑  分子式：C20H15Cl3N2OS 

豬細胞色素氧化酶（CC0）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Shikimic acid  中文名：莽草酸  分子式：C7H10O5  度：98.0%

豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Shikimic acid  中文名：莽草酸  分子式：C7H10O5 

豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Shikimic acid  138-59-0  中文名：莽草酸  分子式：C7H10O5  度：98.0%  關鍵詞：  莽草; 莽草酸; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Tenuifoliside A  139726-35-5  中文名：遠志蔗糖酯A  分子式：C31H38O17
10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  100mg  Semen raphani萊菔子探針法PCR鑒定試劑盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  10mg  Omphalia雷丸探針法PCR鑒定試劑盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  10mM*1mLinDMSO  Semen litchi荔枝核探針法PCR鑒定試劑盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  50mg  Omphalia雷丸探針法PCR鑒定試劑盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  5mg  Semen litchi荔枝核探針法PCR鑒定試劑盒

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

紫花地丁染料法PCR鑒定試劑盒視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

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