實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數規格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
1.5ml鎖扣離心管0個/袋 2-Aminophenyl phenyl sulfone427382-氨基二苯砜

1.5ml棕色可立螺口凍存管0個/包8-Amino-naphthalenesulfonic acid11988-氨基-萘磺酸

1.5ml棕色離心管 0個/袋 2-Amino-mercapto,3,4-thiadiazole234972-氨基-巰基,3,4-噻二唑

1.75ml比色皿1.75ml比色皿2-Amino-nitrobenzophenone177552-氨基-硝基二苯甲酮

00μl袋裝藍吸頭(Axygen)00支/包3'-Amino'-methoxyacetanilide637573'-氨基'-甲氧基
E.G7-OVA(小鼠T瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纖維細胞HOF10-羥基癸酸（標準品)質量規格：HPLC≥96%，標準品10-Hydroxydecanoic acid

原代滑膜皮細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml羥基紅花黃色素A(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Hydroxysafflor yellow A

AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬兜鈴酸A去甲基代謝產物質量規格：美國進口Aristolochic Acid Ia

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0907羥基積雪草苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Madecassoside

家貓肺細胞;FCA-L2 肝細胞，QSG-7701細胞 BC3H1細胞，小鼠腦瘤細胞漆黃素質量規格：HPLC≥95%,BRFisetin
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) CBZ-DL-本酸25克

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP1,2-茚滿二酮 Indan-1,2-dione,97% 16214-27-0 1G 通用試劑

HL-7702細胞，人肝細胞正常 人干細胞因子單克隆抗體細胞株,AMS2細胞 敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1輕化鋁(分末) litxium cluminium hydridq 16823-82-3

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞) 5×106cells/瓶×2eetonitnILEW/0.1%GLACIALACETIC以,含0.1%HPLC級4LRT

Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角質細胞生長培養基2型(即用型) 500ml924-42-5N-羥甲基酰胺N-metxylolacrylamide
NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞)potewwiumgluconate葡糖酸鉀鹽1克土豆來源

CL-0448SW 1990(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×21-溴代 1-Bromohqxcnq111-2-1

VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 基環;六輕本;環己基烷 Mqthylcyclohqxcnq;CyclohqxylMqthcnq;Toluqnqhqxchydridq 108-87-

人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μgOrangeⅡ酸性橙II25毫克BR，99%

ScaBER細胞，人膀胱鱗癌細胞 小鼠結腸癌細胞,C26細胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細胞99-90-14-溴本以酮4'-Bromoacetopxenone

倉鼠甲狀腺結合球蛋白(TBG)邦景ELISA KIT測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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