細胞傳代步驟：
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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英文簡稱：CHO細胞
產品名稱：中國倉鼠卵巢細胞；CHO
貨號：BJ-01X8522
規格：T25
形態特性:上皮樣
生長特性:貼壁生長
特征特性:1957年，PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞；廣泛用于生物制品的表達。
培養條件:DMEM(高糖）+10%FBS
傳代方法:1:3傳代，CQ-4天換液一次
實驗要點及說明 :
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為玻璃**，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養操作:
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Defensin β1 防御素β1抗體規格: 0.1ml
RAB21 G蛋白家族RAB21蛋白抗體規格: 0.2ml
Defensin β1 防御素β1抗體規格: 0.1ml
DEK DEK癌基因結合蛋白規格: 0.1ml
Defensin β2/DEFB2/HBD-2 防御素β2抗體規格: 0.1ml
Defensin β2 防御素β2抗體規格: 0.1ml
DAP-5/p97 死亡相關蛋白5抗體規格: 0.1ml
DAPK1 凋亡相關蛋白激酶1抗體規格: 0.1ml
DAPK2 凋亡相關蛋白激酶2抗體規格: 0.1ml
DAPK3/ZIP Kinase 凋亡相關蛋白激酶3抗體規格: 0.1ml
DCBLD2 內皮 和平滑肌 衍生的神經纖毛蛋白抗體規格: 0.2ml
ANKHD1 艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體規格: 0.2ml
Deltex-1 DTX1抗體規格: 0.2ml
中國倉鼠卵巢細胞；CHO姜黃素 Curcumin 458-37-7 20mg
人參皂苷Re Ginsenoside Re 52286-59-6 20mg
2 ug pMIG-Aalpha E64G pMIG-Aalpha E64G 低溫運輸，-20℃保存
2 ug pCMV-SPORT6 ANXA6 pCMV-SPORT6 ANXA6 低溫運輸，-20℃保存
1瓶 IAR20 株 IAR20 低溫運輸和保存
異澤蘭黃素 Eupatilin 22368-21-4 20mg
100mL DNA級PVP K30溶液，20%
2 ug pmR-mCherry pmR-mCherry 低溫運輸，-20℃保存
2 ug pGEX-4T-1-DsRed2 pGEX-4T-1-DsRed2 低溫運輸，-20℃保存
100mL GTE Buffer,pH8.0 GTE Buffer,pH8.0 常溫保存
100mL Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.0 Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.0 常溫保存
單增李斯特氏顯色培養基 用于分離和初步鑒別單增李斯特。 1000ml
1瓶 Cyc-Tag(S49) 株 Cyc-Tag(S49) 低溫運輸和保存
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