粗酶液提?。?b>公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

CepulodinIrgasanNovobiocinAgar

MIO培養基 MIO Medium 用于動力、吲哚和鳥氨酸試驗(FDA方法)

5號膽鹽 Bile salt No. 5 25克 BR，70%

碎肉葡萄糖肉湯基礎250g/瓶用于特別是專性的培養、增菌和修復，含維生素K，需添加(庖肉牛肉粒)incubationmedia碎肉葡萄糖肉湯基礎250g/瓶用于特別是專性的培養、增菌和修復，含維生素K，需添加(庖肉牛肉粒)

A-1Medium
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
甲氧基香豆素 英文名稱 7-Methoxycoumarin 分 子 量： 176.17 CAS NO.： 531-59-9 純 度： ≥98% 分子式： C10H8O3 性狀: 類白色結晶 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

苦杏仁苷 英文名稱 Amygdalin 分 子 量： 457.43 CAS NO.： 29883-15-6 純 度： ≥98% 分子式： C20H27NO11 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等 熔點: 200℃

10-姜烯酚 英文名稱 10-Shogaol 分 子 量： 332.48 CAS NO.： 36752-54-2 純 度： ≥98% 分子式： C21H32O3 性狀: 無色至微黃色液體 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
七葉皂苷鈉（主要四個皂苷） 英文名稱 Sodium Aescinate 純 度： ≥98% 性狀: 白色粉末或結晶性粉末 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 熔點: 補充中… 溶解性: 補充中… 提取來源: 葉樹科植物天師栗的干燥成熟果實（娑羅子）提取物得到的皂苷鈉鹽。 藥理藥效: 用于腦水腫、創傷或手術所致腫脹，也用于靜脈回流障礙性**。

芒柄花黃素 英文名稱 Formononetin 分 子 量： 268.26 CAS NO.： 485-72-3 純 度： ≥98% 分子式： C16H12O4 性狀: 白色結晶粉末 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

鳶尾苷 英文名稱 Tectoridin 分 子 量： 462.4 CAS NO.： 611-40-5 純 度： ≥98% 分子式： C22H22O11 性狀: 針狀結晶 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
FungiAgarMedium

改良V-P培養基 250(g) incubation media 改良V-P培養基 250(g)

檸檬酸鹽培養基 Citrate Agar 250克 大腸桿菌和產氣桿菌的鑒別

mCPC培養基250用于弧菌分離培養(FDA標準)incubationmediamCPC培養基250用于弧菌分離培養(FDA標準)

改良MSRV培養基(定量) 250g 用于沙門氏菌的分離培養
α-甘露糖苷酶（α-Mannosidase,α-Man）活性檢測試劑盒實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。