儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

黃芩素 英文名稱 Baicalein 分 子 量： 270.24 CAS NO.： 491-67-8 純 度： ≥98% 分子式： C15H10O5 性狀: 黃色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

亥茅酚苷 英文名稱 Sec-O-Glucosylhamaudol 分 子 量： 438.426 CAS NO.： 80681-44-3 純 度： ≥98% 分子式： C21H26O10 性狀: 類白色結晶 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

葫蘆巴堿 英文名稱 Trigonelline 分 子 量： 137.14 CAS NO.： 535-83-1 純 度： ≥98% 分子式： C7H7NO2 性狀: 白色結晶性粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
芹菜苷 英文名稱 Apiin 分 子 量： 564.49 CAS NO.： 26544-34-3 純 度： ≥98% 分子式： C26H28O14 性狀: 黃色結晶性粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

去氫鉤藤堿 英文名稱 Corynoxeine CAS NO.： 630-94-4 純 度： ≥98% 分子式： C22H26N2O4 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等 熔點: 補充中

5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮 英文名稱 5-Hydroxy-6,7-dimethoxylflavone 分 子 量： 298.3 CAS NO.： 740-33-0 純 度： ≥98% 分子式： C17H14O5 性狀: 黃色結晶 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
OGYAgar

改良MC培養基 250(g) incubation media 改良MC培養基 250(g)

NZYM瓊脂 NZYM Agar 100克 BR

匹克匹克氏肉湯基礎A于溶血性鏈球菌的增菌培養(GB標準)incubationmedia匹克匹克氏肉湯基礎A于溶血性鏈球菌的增菌培養(GB標準)

纖維二糖 5 每1克本品無菌添加于100ml
精酸葡萄糖斜面瓊脂(AGS)于霍亂弧菌的復合生化試驗(SN標準)

ModifiedFreyMedium

DG-18瓊脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 250 用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(Acumedia方法)

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂LMG250g/瓶用于大腸菌群濾膜法檢測incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂LMG250g/瓶用于大腸菌群濾膜法檢測

哥倫比亞血瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于營養要求高的分離、培養和溶血試驗
β-葡萄糖苷酶(β-GC)/纖維二糖酶試劑盒實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。