儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

胞苷 英文名稱 Cytidine 分 子 量： 243.22 CAS NO.： 65-46-3 純 度： ≥98% 分子式： C9H13N3O5 性狀: 白色或類白色結晶性或粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

朝藿定B 英文名稱 Epmedin B 分 子 量： 808.78 CAS NO.： 110623-73-9 純 度： ≥98% 分子式： C38H48O19 性狀: 黃色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

朝藿定C 英文名稱 Epmedin C 分 子 量： 822.8 CAS NO.： 110642-44-9 純 度： ≥98% 分子式： C39H50O19 性狀: 黃白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
亞油酸甲酯 英文名稱 Methyl Linoleate 分 子 量： 294.47 CAS NO.： 112-63-0 純 度： ≥98% 分子式： C19H34O2 性狀: 液體 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

乙酰紫草素 英文名稱 Acetylshikonin 分 子 量： 330.33 CAS NO.： 24502-78-1 純 度： ≥98% 分子式： C18H18O6 性狀: 紅色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

異地膽草種內酯 英文名稱 Isoscabertopin 分 子 量： 358.39 CAS NO.： 439923-16-7 純 度： ≥98% 分子式： C20H22O6 性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
商業無菌檢驗培養基

半固體動力培養基 Motility Test Medium(Semisolid) 用于動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等(SN標準)

GAM瓊脂 Anaerobic Agar 250克 用于梭菌和其他的分離培養

EMJH培養基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養，每90ml培養基中添加260ubationmediaEMJH培養基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養，每90ml培養基中添加2601

腦心浸液瓊脂(BHIA) 250g 用于營養苛求的增菌培養
改良V-P培養基250g用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗

R2A瓊脂 R2A Agar 用于飲用水中總數測定(USP、EP方法)

檢定培養基8號 Antibiotic Agar No.8 250 用于去甲萬古霉素等的效價測定

腸球菌肉湯250g/瓶用于腸球菌選擇性菌incubationmedia腸球菌肉湯250g/瓶用于腸球菌選擇性菌

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯 10ml/支*20 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定
土壤磷酸二酯酶(S-PDE)試劑盒實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。