粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

脆弱擬桿菌活化培養基肉湯250g用于脆弱擬桿菌活化培養

Reinforced Clostridial Medium incubation media Reinforced Clostridial Medium

粗糙鏈孢霉 產慶大霉素 支/瓶

0.ptoneWater

檢定培養基2號(高PH)(05藥典) 250g 用于林克霉素，克林霉素等效價測定(05藥典)
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
白頭翁皂苷B 英文名稱 Pulchinenoside B 分 子 量： 1074 CAS NO.： 135247-95-9 純 度： ≥98% 分子式： C53H86O22 性狀: 白色晶體 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

羅漢果苷VI 英文名稱 Mogroside VI 分 子 量： 1449.58 CAS NO.： 89590-98-7 純 度： ≥98% 分子式： C66H112O34 性狀: 白色粉末 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

噻嗪二酮苷 英文名稱 Xanthiside 分 子 量： 401.43 CAS NO.： 866366-86-1 純 度： ≥98% 分子式： C17H23NO8S 性狀: 黃色結晶 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
鹽酸柔紅霉素 英文名稱 Daunorubicin hydrochloride 分 子 量： 563.99 CAS NO.： 23541-50-6 純 度： ≥98% 分子式： C27H29NO10.HCl 性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

野漆樹苷 英文名稱 Rhoifolin 分 子 量： 578.52 CAS NO.： 17306-46-6 純 度： ≥98% 分子式： C27H30O14 性狀: 黃色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

異水飛薊賓 英文名稱 Isosilybin 分 子 量： 482.44 CAS NO.： 72581-71-6 純 度： ≥98% 分子式： C25H22O10 性狀: 類白色粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
四酸亮綠培養基(TTB)250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養

氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎 250(g) incubation media 氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎 250(g)

厭氧肉肝湯 Anaerobic Beef Liver Broth 250克 供一般培養及其制備檢驗用

脒多粘菌素B瓊脂基礎250用于炭疽桿菌的培養及初步鑒定incubationmedia脒多粘菌素B瓊脂基礎250用于炭疽桿菌的培養及初步鑒定

脫纖維羊血 50ml 每100mlHB0251中加入7ml脫纖維羊血
土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

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