服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。
產(chǎn)品名稱： 人蛋白elisa試劑盒
英文名稱：詳見說明書
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-100242
特點：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
運(yùn)輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
RatHaptoglobin,Hpt/HPELISA試劑盒大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T beta羥基土木香內(nèi)酯 HPLC≥95% 20mg

RatHeatShockFactor1,HSF1大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 旋覆花內(nèi)酯 HPLC≥95% 20mg

RatHeatShockFactor1,HSF1ELISA試劑盒大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 表莪術(shù)烯酮 HPLC≥95% 20mg

Ratheatshockprotein,HSP47大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 表莪術(shù)醇 HPLC≥95% 20mg

Ratheatshockprotein,HSP47ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 郁金二酮 HPLC≥95% 20mg

Ratheatshockprotein20,hSP-20大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 異原莪述烯醇 HPLC≥95% 20mg

Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T (±)松屬素 HPLC≥95% 20mg

Ratheatshockprotein27,HSP-27大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 槐黃烷酮C HPLC≥95% 20mg

Ratheatshockprotein27,HSP-27ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T O去甲基牛蒡子苷元 HPLC≥95% 20mg

Ratheatshockprotein40,hSP-40大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 甲氧基異戊烯氧基 HPLC≥95% 20mg
RBE細(xì)胞，人膽管癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞,ECA細(xì)胞 人羊膜上皮細(xì)胞鹽酸阿扎司瓊質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRAzasetron HCl

M14(人色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀堿質(zhì)量規(guī)格：>97%Azelastine base

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者，混合來源) > 1 mio.cells 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM桿菌肽鋅質(zhì)量規(guī)格：≥60U/mg,USP,BR，可用于細(xì)胞培養(yǎng)Bacitracin Zinc

CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99% ferulic

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿魏酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%(干品),標(biāo)準(zhǔn)品 ferulic
GHR2 金黃地鼠肋骨來源細(xì)胞三七皂苷R2(S型)(標(biāo)準(zhǔn)品)S-Notoginsenoside R2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥90%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-M030小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL無水醋酸鋅Zinc acetate質(zhì)量規(guī)格：AR

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,原裝進(jìn)口

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0911 人皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-環(huán)戊基-L-丙氨酸3-Cyclopentane-L-alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基CEpiCMSEA-0400SEA0400質(zhì)量規(guī)格：>98%,鈉離子-鈣離子交換子（NCX）抑制劑
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
人蛋白elisa試劑盒7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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