【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

優點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.

唾液過氧化物酶LPO抗體CK14/17/42/10 peptide  角蛋白14抗原

溶酶抗體CK16(Cytokeratin 16)  角蛋白16抗原

絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK7抗體地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(SH)Human, Rat

磺氨葡糖硫酶抗體地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(P)Human, Mouse, Rat

球蛋白μ鏈結合蛋白2抗體地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(P)Human, Mouse, Rat

痙攣性截癱相關蛋白21抗體寶藿苷 I BAOHUOSIDE I(P)Human, Mouse, Rat

G蛋白結合蛋白3抗體寶藿苷 I BAOHUOSIDE I(P)Human, Mouse, Rat

SPG48蛋白抗體苯 BENZALDEHYDE(SG)Human, Mouse

痙攣性截癱蛋白7/質粘附調節蛋白抗體苯 BENZALDEHYDE(SG)Human, Mouse

非紅血影腦蛋白β2/spectrin β III抗體補骨脂黃 A BAVACHININ A(SH)Human, Mouse, Rat

腦磺轉移酶樣蛋白4A1抗體補骨脂黃 A BAVACHININ A(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse

3-吲哚乙酸鈉凍存盒 紙質 81孔 國產  （適用于1.8-2mL凍存管）5-基四氫葉酸高半胱氨酸基轉移酶(MTR)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

3-吲哚酸封板膜 避光封板膜（易揭白背板）（120μm ）54kDa核孔蛋白(NUP54)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

3-吲哚酸封板膜 鋁箔封板膜 （非滅，100μm）5'-3'外切核糖核酸酶2(XRN2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

3-吲哚酸封板膜 鋁箔封板膜 （滅，100μm）5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

3-吲哚酸封板膜 強透氣封板膜（120μm）50kDa核孔蛋白(NUP50)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

3-吲哚酸封板膜 透明封板膜（強力加厚）（120μm）50kDa核孔蛋白(NUP50)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

3-吲哚丁酸封板膜 透明封板膜（55μm）Ⅳ型膠原α3(COL4α3)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

3-吲哚丁酸封板膜 透明封板膜（易揭白背板）（75μm）Ⅳ型膠原α1(COL4α1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)
谷氨酰胺酶（GLS）測試盒信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗原16α-羥松苓新Human

信號轉導和轉錄激活因子6抗原17-Hydroxy sprengerinin CHuman

雌硫轉移酶抗原2''-O-p-反式香豆酰葒草苷Human

類泛素蛋白2''-O-p-香豆酰牡荊素Human, Mouse

磷化微管相關蛋白多肽2''-O-鼠李糖羊藿次苷IIHuman, Mouse

微管相關蛋白2抗原2'-O-苦參Human

微管相關蛋白1A抗原2,3,5,4-四羥二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷Human

新型抑癌因(多肽)2,3,5,4-四羥二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷(標...Human, Mouse, Rat

轉錄因子7類似物2抗原2,3-脫氫維Human, Mouse

眼睛和頭發顏色相關蛋白FUZ抗體Rsk2/MAPKAP Kinase 1b/FITC  熒光素標記核糖體S6激酶RSK2抗體IgG

濾泡型轉運蛋白1/II型慢性性白血病抗體Phospho-RSK2 (Ser227) /FITC  熒光素標記磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。