公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

磷酸化活化蛋白激酶B抗體ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)  血管位蛋白樣1/血管**素樣蛋白-1抗原

磷酸化組蛋白去化酶JMJD2B抗體GLUT4(Glucose transporter type 4)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4（抗原）

人骨髓間充質(zhì)干（hMSCs）說明書

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植物血球凝集素PHA-M巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶IV活性比色法定量檢測試劑盒β-促脂素(βLPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶I活性熒光定量檢測試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA65)組織乙脫氫酶總活性（NDMA）比色法定量檢測試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA65)組織乙脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶1活性比色法定量檢測試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

色素C巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶1活性熒光定量檢測試劑盒β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

色素C基藍水溶液(Methyl blue,1%)組織乙脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

色素C基綠染色液(0.1%)組織乙脫氫酶2活性熒光定量檢測試劑盒β-1,4-N-乙酰半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2(β4GALNT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
超氧化物歧化酶（SOD）分型測試盒微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體熒光素鈉 Sephadex G-50

內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體右雷佐生；右亞 Sephadex G-50

雌受體β抗體右旋蘭索拉唑 (S)-(+)-Mandelic acid

雌受體α抗體右佐匹克隆 (R)-(?)-Mandelic acid

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體魚腥草素鈉 1-Aminohydantoin Hydrochloride

Ephrin A2抗體愈創(chuàng)甘油 1-Aminohydantoin Hydrochloride

大腸埃希體蛋白抗體愈創(chuàng)木酚磺 ACTH (1-24), human

雌硫轉(zhuǎn)移酶抗體遠華蟾蜍精 Bradykinin

E Tag標簽抗體月桂 Bradykinin acetate

FAM101A蛋白抗體OMPC/OMPA/FITC  熒光素標記抗大腸桿外膜孔道蛋白C抗體IgG

FAM102B蛋白抗體HSP-90 Alpha/FITC  熒光素標記HSP-90α蛋白抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。