公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
人卵泡抑素(FST)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 茶樹菇Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

人鐵調(diào)素(Hepc)酶聯(lián)吸附測定試劑盒圍小叢殼菌Phospho-Akt (Ser473) Blocking Peptide

人生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒乳桿菌屬Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) Blocking Peptide

人粒集落激因子(G-CSF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒假單胞菌屬S6 Ribosomal Protein Blocking Peptide

人生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)吸附測定試劑盒栗疫菌Zap-70 Blocking Peptide

人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) Blocking Peptide

人可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)吸附測定試劑盒東方伊薩酵母Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) Blocking Peptide

人肝生長因子(HGF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 海蘇特氏菌Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) Blocking Peptide

人β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)吸附測定試劑盒節(jié)桿菌屬ATF-4 (D4B8) Rabbit mAb

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 葡萄座腔菌DEPTOR/DEPDC6 (D9F5) Rabbit mAb

人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿菌Phospho-GRB10 (Ser476) (D4E6) Rabbit mAb

人白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)吸附測定試劑盒鰻利斯頓氏菌Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) (D7D11) Rabbit mAb

人白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)吸附測定試劑盒尖鐮孢（尖孢鐮刀菌 ）（可定）Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) (D7D11) Rabbit mAb

人白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒粒狀青霉TCF12/HEB (D2C10) Rabbit mAb

人前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒三孢布拉霉FKBP4 Antibody
CathAb人組織蛋白酶抗體ELISA檢測試劑盒氨基糖苷類磷酸結(jié)構域蛋白抗體Human anti-2019-nCoV(N) IgM  ELISA Kit內(nèi)肽-2（EM-2）ELISA試劑盒--動物，人

唾液酸糖蛋白受體1抗體Human FOLR3(Folate receptor gamma) ELISA Kit卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒--動物，人

芳香基硫酸酯酶F抗體Human CTHRC1(Collagen triple helix repeat-containing protein 1) ELISA Kit卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）ELISA試劑盒--動物，人

A激酶錨定蛋白5抗體Human CAMK2B(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta) ELISA Kit氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒--動物，人

小腦脊髓共濟失調(diào)蛋白3抗體Human CDCA8(Cell division cycle-associated protein 8) ELISA Kit神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）ELISA試劑盒--動物，人

ASTE1蛋白抗體Human CH25H(Cholesterol 25-hydroxylase) ELISA Kit前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒--動物，人

磷酸化自噬相關蛋白4B抗體Human MAP4K4 ELISA Kit小鼠骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒,

微絲相關蛋白1抗體Human Matrilin 2 ELISA Kit小鼠葉酸（FA）ELISA試劑盒,
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

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