基本信息：
產品名稱：pTargetF保存
拉丁文: pTargetF
模式菌株: 未知
培養方法:
培養基 0012
生長條件 28℃
存儲條件 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法
培養及打管說明：
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復培養：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。
3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續兩次繼代培養才能正常生長
4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。
保藏方法：
1. 傳代培養保藏法
又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧**用），培養后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。
環核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原 CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 現貨供應 規格: 0.5mg
轉錄因子E2F-4抗原 E2F4 現貨供應 規格: 0.5mg
生長抑制DNA損傷基因153抗原 GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153) 現貨供應 規格: 0.5mg
整合素β5抗原 Integrin Beta5 現貨供應 規格: 0.5ml
標簽DYKDDDDK Tag分支肽 DYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 現貨供應 規格: 0.5mg
巨噬細胞炎癥蛋白2抗原 MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2) 現貨供應 規格: 0.5mg
食欲素受體(多肽) OXR (Orexin receptor) 現貨供應 規格: 0.5mg
G蛋白信號轉導調節因子2抗原 RGS2 peptide 現貨供應 規格: 0.5mg
Tar DNA 結合蛋白43抗原 TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein) 現貨供應 規格: 0.5mg
pTargetF保存ODF3B 外致密纖維蛋白3B抗體 0.2ml
MDGA2 神經元膜糖蛋白錨定蛋白2抗體 0.2ml
OSGIN1 氧化應激誘導生長抑制因子1抗體 0.2ml
Phospho-MEK1/2(Ser218/222) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 0.1ml
RAB2/RAB2A ras癌基因家族Rab2抗體 0.2ml
UTP14A/SDCCAG16 結腸癌抗原16抗體 0.2ml
RNF130/ 環指蛋白130抗體 0.2ml
COX6B 細胞色素C氧化酶亞基6B抗體 0.2ml
CCDC36/CT74 腫瘤/抗原74抗體 0.2ml
CD2 CD2抗體 0.1ml
phospho-EGFR (Ser1166) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml
Nicastrin 老年性癡呆蛋白APH2抗體 0.1ml
Mitochondrial ribosomal protein L11 線粒體核糖體蛋白L11抗體 0.2ml
微生物菌種的培養：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為三級發酵。同樣道理，使用三級種子的發酵，稱為四級發酵。
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