【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：HEPES緩沖液（1M）
規(guī)格：500ml
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
人膽酸CA(Human Cholic acid) ELISA Kit 96T  

人蝸牛同源物2human snail homolog 2,SNAI2 ELISA Kit 96T  

2號染色體開放閱讀框88抗體英文名稱：C2orf88  0.2ml  組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒  TPA ELISA Kit

磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體英文名稱：phospho-Aconitase 1 (Ser138) 0.1ml  髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒  MBP ELISA Kit

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白43抗體英文名稱：CCDC43 0.2ml  膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒  Collagenase II ELISA Kit

6號染色體開放閱讀框106抗體英文名稱：C6orf106 0.2ml  β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)ELISA試劑盒  ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體英文名稱：TTI1 0.2ml  

F-box蛋白21抗體英文名稱：FBXO21 0.2ml  妊娠帶蛋白(PZP)ELISA試劑盒  PZP ELISA Kit

纖維母細胞生長因子受體底物3抗體英文名稱：FGFR substrate 3 0.1ml  β(LTβ)ELISA試劑盒  LTβ ELISA Kit

組蛋白去乙酰化酶9抗體英文名稱：HDAC9 0.1ml  肝配蛋白A4(EFNA4)ELISA試劑盒  EFNA4 ELISA Kit

磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體英文名稱：Phospho-IRAK1 (Thr209) 0.1ml  α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)ELISA試劑盒  αHSP ELISA Kit

NFKB???活蛋白1抗體英文名稱：MAP3K7IP3 0.1ml  12-羥基二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒  12-HETE ELISA Kit

豬藍耳病病毒抗體英文名稱：PRRSV 1ml  

絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體英文名稱：P38 MAPK 0.1ml  

三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體英文名稱：ABCG8 0.2ml  

原鈣粘附蛋白β10抗體英文名稱：PCDHB10 0.1ml  

HEPES緩沖液（1M） 細胞RHO 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次溴莫尼定  Brimonidine 59803-98-4 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

 RHO 蛋白表達西方雜交分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次磺草靈 Asulam 3337-71-1 質(zhì)量規(guī)格：>95%

RHO 蛋白**共沉淀分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次磺草靈(標準品) Asulam 3337-71-1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

RHO 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：25次苯磺酸貝托司汀 Bepotastine besilate 190786-44-8 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

 細胞TRAIL 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次葉綠素銅鈉鹽 Sodium copper chlorophyllin 11006-34-1 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

載玻片細胞TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次新綠原酸(標準品) Neochlorogenic acid 906-33-2 質(zhì)量規(guī)格：HPLC >98%,標準品

冰凍切片組織TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次鹽酸伊伐布雷定 Ivabradine HCl 148849-67-6 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

石蠟切片組織TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素 Xanthophyll 127-40-2 質(zhì)量規(guī)格：UV>90%,HPLC>80%,BR

 載玻片細胞TRAIL 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素 Xanthophyll 127-40-2 質(zhì)量規(guī)格：UV>40%,BR

 冰凍切片組織TRAIL 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素(標準品) Xanthophyll 127-40-2 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>85%,標準品

 石蠟切片組織TRAIL 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次替卡格雷 Ticagrelor 274693-27-5 質(zhì)量規(guī)格：>99%,II晶型

 細胞TRAIL 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次替卡格雷(標準品) Ticagrelor 274693-27-5 質(zhì)量規(guī)格：>99%,光學純度>97%,標準品

 細胞TRAIL 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次鹽酸雷莫司瓊 Ramosetron HCl 132907-72-3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

 TRAIL 蛋白表達西方雜交分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次鹽酸司維拉姆 Sevelamer HCl 152751-57-0 質(zhì)量規(guī)格：BR

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

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