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產品資料

蛋白電泳預制膠(7.5%,10孔)

蛋白電泳預制膠(7.5%,10孔)
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:蛋白電泳預制膠(7.5%,10孔)
  • 產品型號:BJ-S96685
  • 產品展商:邦景
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
蛋白電泳預制膠(7.5%,10孔)說明書測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳.
產品描述

公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產品僅用于科研。

產品名稱

規格

貨號

蛋白電泳預制膠(7.5%,10孔)

10塊/盒

BJ-S96685

實驗通用規則:

1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知:

1)請參照相關法規、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規正當處理。

4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

特點:
1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 
睪發育相關蛋白抗體英文名稱:MS4A14 0.1ml  

磷酸化谷氨酸受體2B抗體英文名稱:Phospho-NMDAR2B (Ser1303) 0.1ml  

patatin樣磷脂酶6抗體英文名稱:PNPLA6 0.1ml  

磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體英文名稱:phospho-SHC (Tyr239 + Tyr240) 0.1ml  

線性泛素鏈相關蛋白SHARPIN抗體英文名稱:SHARPIN 0.2ml  

SMAD家族9抗體英文名稱:SMAD9 0.2ml  

Cy5.5標記的兔抗人IgGRabbit Anti-human IgG/Cy5.5 0.1ml  

DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原DNA-PKcs peptide 0.5mg  

重組蛋白G抗體英文名稱:Protein G 0.1ml  

人克拉拉細胞蛋白CC16(Human Clara cell protein) ELISA Kit 96T  

大鼠胃動素MTL ELISA Kit 96T  

人谷胱甘肽GSH(Human glutathione) ELISA Kit 96T  

人發動蛋白2Human dynamin 2,DNM2 ELISA Kit 96T  

D型產氣莢膜梭  抗體英文名稱:Clostridium perfringens type D 1ml  基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒  MMP-10 ELISA Kit

肌動蛋白結合蛋白CORO1A抗體英文名稱:Coronin 1a 0.1ml  基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒  MMP-8 ELISA Kit

CD28抗體英文名稱:CD28 0.1ml  Tau-231蛋白(TAU-231)ELISA試劑盒  TAU-231 ELISA Kit

蛋白電泳預制膠(7.5%,10孔)植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 進口/國產 規格:20次醋酸亮丙瑞林 Leuprorelin Acetate (Leuprolide Acetate) 74381-53-6 質量規格:>97%.BR

全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 進口/國產 規格:20次左乙拉西坦 Levetiracetam 102767-28-2 質量規格:>99%,BR,USP

動物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 進口/國產 規格:20次左乙拉西坦(標準品) Levetiracetam 102767-28-2 質量規格:HPLC>98%,標準品

線粒體蛋白印跡電泳內參蛋白抗體(1000倍) 進口/國產 規格:20微克鹽酸林可霉素 Lincomycin HCl 7179-49-9 質量規格:>850mcg/mg,BR

線粒體呼吸鏈復合物I(NADH-輔酶Q還原酶)活性定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20/50次(10樣本)鹽酸林可霉素(標準品) Lincomycin HCl 7179-49-9 質量規格:HPLC含量測定

線粒體呼吸鏈復合物II(琥珀酸-輔酶Q還原酶)活性定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次三碘代甲狀腺素鈉鹽 Liothyronine sodium 20241 質量規格:>97.0%,BR

線粒體呼吸鏈復合物III(輔酶Q-細胞色素C還原酶)活性定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次(10樣本)鹽酸洛美沙星 Lomefloxacin HCl 98079-52-8  質量規格:>98.5%,BR

線粒體呼吸鏈復合物IV(正鐵細胞色素C-氧化還原酶)活性定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次鹽酸洛美沙星(標準品) Lomefloxacin HCl 98079-52-8  質量規格:含量測定

線粒體呼吸鏈復合物V(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)活性定量檢測試劑盒  進口/國產 規格:20/50次(10樣本)氯替潑諾 Loteprednol Etabonate 82034-46-6 質量規格:>99.0%

純化線粒體膜流動性(membrane fluidity)熒光檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次氯替潑諾(標準品) Loteprednol Etabonate 82034-46-6 質量規格:HPLC>99.0%,標準品

海洋動物(蝦貝類)線粒體粗提分離試劑盒 進口/國產 規格:10/50次洛伐他汀 Lovastatin,Monacolin K 75330-75-5 質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養

海洋動物(蝦貝類)活性線粒體分離試劑盒 進口/國產 規格:10/50次洛伐他汀(標準品) Lovastatin,Monacolin K 75330-75-5 質量規格:HPLC>98%,標準品

海洋動物(蝦貝類)高質純化線粒體分離試劑盒 進口/國產 規格:10次盧比前列腺素/盧比前列酮 Lubiprostone 136790-76-6, 333963-40-9,這兩個cas都是盧比前列素,333963-40-9是固體形式的cas號碼,在溶液里他轉換成136790-76-6的形式。客戶拿到手里的應該是固體形式,那就是333963-40-9的形式。 質量規格:>99%

活體細胞線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次賴氨酸加壓素;賴氨加壓素 Lypressin Acetate 50-57-7 質量規格:>98%,BR

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

 

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