【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：植物銨態氮測試盒
規格：50T/48樣
測試方法：比色法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
錨蛋白重復結構域蛋白37抗體英文名稱：ANKRD37 0.2ml  脂聯素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒  ADIPOR1 ELISA Kit

雙特異性蛋白磷酸酶6/絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗體英文名稱：DUSP6 0.2ml  外切酶體成分10(EXOSC10)ELISA試劑盒  EXOSC10 ELISA Kit

細絲蛋白3抗體英文名稱：FLNB 0.2ml  偶對蛋白(SYMPK)ELISA試劑盒  SYMPK ELISA Kit

鋅指蛋白403/喉癌相關蛋白1抗體英文名稱：GGNBP2 0.2ml  核糖核酸外切酶3(ERI3)ELISA試劑盒  ERI3 ELISA Kit

磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體英文名稱：phospho-IKK beta(Ser740) 0.1ml  Tectonic3蛋白(TCTN3)ELISA試劑盒  TCTN3 ELISA Kit

線粒體脫偶連蛋白3抗體英文名稱：UCP-3 0.1ml  

線粒體鈉/氫交換蛋白質2抗體英文名稱：NHEDC2 0.2ml  

磷酸化蛋白酶體PSMα3抗體英文名稱：Proteasome 20S alpha 3(Ser250) 0.1ml  

環指蛋白43抗體英文名稱：RNF43 0.2ml  

Cy3標記的兔抗小鼠IgGRabbit Anti-mouse IgG/Cy3 0.1ml  

細胞信號轉導分子Smad-1抗體英文名稱：Smad1 0.1ml  

生物素標記的羊抗豚鼠IgGGoat Anti-Guinea pig IgG/Bio 0.1ml  

白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原）Caspase-9  0.5mg  

睪  受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白(抗原)TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein) 0.5mg  

磷酸化血小板源性生長因子受體B抗體英文名稱：Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716) 0.1ml  

小鼠骨膠原交聯Cr(Mouse Crosslaps) ELISA Kit 96T  

植物銨態氮測試盒蘇木素 517-28-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

商陸皂苷元 1802-12-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

R-三七皂苷R2  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

麝香草酚 89-83-8 HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鳶尾 943989-68-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

尚含雞納甙 53516-73-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雙丙酮胺草酸鹽 625-04-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

水甘草堿 4429-63-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

沙蟾毒精 17008-69-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

三十烷醇 593-50-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。