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產品資料

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
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  • 產品名稱:超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
  • 產品型號:
  • 產品展商:邦景
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簡單介紹
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]?說明書測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳.
產品描述

公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

產品名稱 規格 貨號
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
50管/48樣
BJ-S96321
實驗通用規則:

1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知:

(1)請參照相關法規、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規正當處理。

(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 
磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體 fPSA ELISA Kit 游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒
磷酸化活化轉錄因子1抗體 FT4 ELISA Kit 游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒
磷酸化活化復制因子2抗體 F-TESTO ELISA Kit 游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒
磷酸化活化復制因子2抗體 FP-S ELISA Kit 游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒
磷酸化活化復制因子2抗體 FE3 ELISA Kit 游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒
磷酸化活化復制因子2抗體 f-βhCG ELISA Kit 游離β絨毛膜促性腺(f-βhCG)ELISA試劑盒
磷酸化活化復制因子2抗體 Hp-IgG ELISA Kit 幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒
磷酸化活化復制因子2抗體 Hp-IgM ELISA Kit 幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒
活化轉錄因子5抗體 HP-CagA-IgG ELISA Kit 幽門螺桿菌細胞**相關基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒
活化轉錄因子6β抗體 EL ELISA Kit 優球蛋白(EL)ELISA試劑盒
AICAR甲酰基轉移酶抗體 SOST ELISA Kit 硬骨素(SOST)ELISA試劑盒
磷酸化****擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 IHH ELISA Kit 印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒
ATP5E蛋白抗體 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit 隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒
ATP5G2蛋白抗體 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒
ATP6V0D2蛋白抗體 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒
ATP6V1B2蛋白抗體 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒
ATPIF1蛋白抗體 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒
Attractin蛋白抗體 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒
磷酸化有絲分裂激酶B抗體 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒

ARPC4 肌動蛋白相關蛋白2/3亞型4抗體
ARSI 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體
ART1 抑制相關蛋白PHEMX抗體
ARVCF 精神分裂癥與犰狳重復基因抗體
ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-ABCA1 (Ser2054) 磷酸化腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser138) 磷酸化鐵調節蛋白1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser711) 磷酸化鐵調節蛋白1抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
Annexin VI 膜粘連蛋白6抗體
ANKRD42 錨蛋白重復結構域蛋白42抗體
Anillin 胞環蛋白肌動蛋白結合蛋白抗體
Adenovirus 5 E1A binding protein 腺病毒5結合蛋白BS69抗體(骨形態發生蛋白受體相關分子1)
APOA1 載脂蛋白A1抗體
ATG16L 自噬相關蛋白16A抗體
phospho-ATG4D(Ser15) 磷酸化自噬相關蛋白4D抗體
Phospho-ATG4C(Ser451) 磷酸化自噬相關蛋白4C抗體
phospho-ATG7(Ser95) 磷酸化自噬相關蛋白7抗體
phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相關蛋白16A抗體
phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關蛋白9A抗體
phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關蛋白4D抗體
phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相關蛋白4D抗體
phospho-TEM8 (Tyr382) 磷酸化血管內皮標志物8抗體
phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相關蛋白4A抗體
phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關蛋白4C抗體
phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關蛋白16A抗體
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗體
phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
phospho-AQP2(Ser261) 磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-ATG3 (Tyr18) 磷酸化自噬相關蛋白3抗體
ALDOB 醛縮酶2抗體
AMY2A 胰腺α淀粉酶抗體
ANKRD11 錨蛋白重復結構域蛋白11抗體
phospho-c-ABL1+2 (Tyr393+429) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-ATF2 (Thr53) 磷酸化活化復制因子2抗體
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]AKR1D1 醛固酮還原酶家族1成員D1抗體
ARP4 肝血管**素相關蛋白抗體
ABHD5 自水解酶結構域5蛋白抗體
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。


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