公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合??和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 
分化相關(guān)基因NDRG1抗體英文名稱：NDRG1 0.1ml  

6磷酸果糖激酶2抗體英文名稱：PFK2 0.2ml  

RAB3-GTP酶激活蛋白催化亞單位1抗體英文名稱：RAB3GAP1 0.2ml  

5-脂氧合酶抗體英文名稱：5 lipoxygenase 0.1ml  

分泌性磷蛋白24抗體英文名稱：SPP24 0.2ml  

Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗牛IgGGoat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml  

粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原Muc2 peptide 0.5mg  

Raf激酶抑制蛋白抗原RKIP(Raf kinase inhibitor protein) 0.5mg  

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體英文名稱：ERN2 0.2ml  基鳥苷合酶1(TGS1)ELISA試劑盒  TGS1 ELISA Kit

大鼠血栓素B2TXB2 ELISA Kit 96T  

小鼠白介素1IL-1(Mouse Interleukin 1) ELISA Kit 96T  

人心型脂肪酸結(jié)合蛋白h-FABP(Human heart fatty acid binding protein) ELISA Kit 96T  

突觸融合結(jié)合蛋白6抗體英文名稱：Amisyn 0.2ml  血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒  PDGF ELISA Kit

雙向染色體細(xì)胞分裂蛋白1抗體英文名稱：BOD1 0.2ml    球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒  IgA ELISA Kit

毛細(xì)管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體英文名稱：CMG1 0.2ml  第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒  FⅧAg ELISA Kit

細(xì)胞趨化因子CCL21抗體英文名稱：CCL21 0.1ml  層粘連蛋白(Laminin)ELISA試劑盒  Laminin ELISA Kit

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）測(cè)試盒絡(luò)緦;Rosin 85026-55-7 10mg 訂購(gòu)|咨詢

絡(luò)塞琳;Rosarin 84954-93-8 10mg 訂購(gòu)|咨詢

毛兩面針?biāo)?/span>;toddalolactone 483-90-9 20mg 訂購(gòu)|咨詢

磷酸川芎嗪;Tetramethylpyr 1124-11-4 20mg 訂購(gòu)|咨詢

木蘭脂素;magnolin 31008-18-1 20mg 訂購(gòu)|咨詢

馬卡因;Maackiain 19908-48-6 20mg 訂購(gòu)|咨詢

馬兜鈴酸 C ;Aristolochic 4849-90-5 20mg 訂購(gòu)|咨詢

馬兜鈴酸A;Aristolochic a 313-67-7 20mg 訂購(gòu)|咨詢

莫諾苷 ;Morroniside 25406-64-8 20mg 訂購(gòu)|咨詢

木蘭花堿;Magnoflorine  20mg 訂購(gòu)|咨詢

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。