新版GSP認(rèn)證藥品儲存運(yùn)輸環(huán)境溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的要求如下：
條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2012年修訂）》（以下簡稱《規(guī)范》）的要求，在儲存藥品的倉庫中和運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的設(shè)備中配備溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)（以下簡稱系統(tǒng)），對藥品儲存過程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過程的溫度狀況進(jìn)行實時自動監(jiān)測和記錄，有效防范儲運(yùn)過程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量安全的各類風(fēng)險，確保儲存和運(yùn)輸過程的藥品質(zhì)量。
**條 系統(tǒng)由測點終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實時數(shù)據(jù)的采集、傳送和報警；管理主機(jī)可對各測點終端監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報警功能。
第三條 系統(tǒng)溫濕度數(shù)據(jù)的測定標(biāo)準(zhǔn)值應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》第八十五條有關(guān)規(guī)定設(shè)定。
第四條 系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的大允許誤差為±0.5℃；
（二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的大允許誤差為±1.0℃；
（三）相對濕度的大允許誤差為±3％RH。
第五條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動地對藥品儲存運(yùn)輸過程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測和記錄。系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)少每隔1分鐘更新一次測點溫濕度數(shù)據(jù)，儲存過程中少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)，運(yùn)輸過程中少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測的溫濕度超出規(guī)定范圍時，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)少每隔1分鐘記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)。
第六條 當(dāng)監(jiān)測的溫濕度數(shù)據(jù)達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，以及系統(tǒng)發(fā)生供電中斷等情況，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在指定地點進(jìn)行聲光報警，同時采取短信通訊等方式對不少于3名指定人員報警。
第七條 系統(tǒng)各測點終端采集的監(jiān)測數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確、有效。
（一）測點終端采集的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)絡(luò)自動傳送到管理主機(jī)進(jìn)行處理和記錄，并采用可靠的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)保存，確保不會丟失和不被改動；
（二）系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有對記錄數(shù)據(jù)不可更改、刪除的功能，不得設(shè)置反向?qū)霐?shù)據(jù)的功能；
（三）系統(tǒng)不得對用戶開放溫濕度校正參數(shù)調(diào)整功能，防止用戶隨意調(diào)整校正參數(shù)造成監(jiān)測數(shù)據(jù)失真。
第八條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對監(jiān)測數(shù)據(jù)采用安全、可靠的方式按日備份，備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場所，數(shù)據(jù)保存時限符合《規(guī)范》第四十二條的要求。
第九條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行連接，自動在計算機(jī)系統(tǒng)中存儲數(shù)據(jù)，可以通過計算機(jī)終端進(jìn)行實時數(shù)據(jù)查詢和歷史數(shù)據(jù)查詢。
第十條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有應(yīng)急保障措施，可以獨(dú)立地不間斷運(yùn)行，不能因供電中斷、計算機(jī)關(guān)閉或故障等因素影響系統(tǒng)正常運(yùn)行或造成數(shù)據(jù)丟失。
第十一條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保持獨(dú)立、安全運(yùn)行，不得與溫濕度調(diào)控設(shè)施、設(shè)備聯(lián)動，防止溫濕度調(diào)控設(shè)施、設(shè)備異常導(dǎo)致系統(tǒng)故障的風(fēng)險。
第十二條 藥品倉庫、運(yùn)輸設(shè)備中安裝的測點終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)能夠準(zhǔn)確反映溫濕度的實際狀況。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對儲存設(shè)施的測點安裝方案進(jìn)行測試和確認(rèn)，對冷藏、冷凍儲存及運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的測點終端安裝方案進(jìn)行驗證。
第十三條 藥品庫房或倉間安裝的測點終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）每一獨(dú)立的藥品庫房或倉間少安裝2個測點終端。
（二）平面?zhèn)}庫每300平方米面積少安裝1個監(jiān)測終端，每增加300平方米面積少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。
平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
（三）高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米8米之間的，每300平方米面積少安裝2個測點終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積少安裝3個測點終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計算。
高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于上層貨架存放藥品的高位置。
（四）儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數(shù)量，應(yīng)當(dāng)符合本條上述各項的要求，其計算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計算。
第十四條 每臺獨(dú)立的冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸車輛或車廂，安裝的溫度測點終端數(shù)量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的，每增加20立方米少增加1個測點終端，不足20立方米的按20立方米計算。
每臺冷藏箱或保溫箱少應(yīng)當(dāng)放置一個可移動的測點終端。
第十五條 測點終端的安裝布點位置應(yīng)當(dāng)考慮倉庫的結(jié)構(gòu)、出風(fēng)口、門窗、散熱器分布等因素，防止因安裝位置不合理而影響對環(huán)境溫濕度監(jiān)測的準(zhǔn)確性。
第十六條 測點終端應(yīng)當(dāng)安裝牢固、位置合理，可有效防止儲運(yùn)設(shè)備作業(yè)及人員活動對監(jiān)測設(shè)備造成影響或損壞，測點終端的安裝位置不得隨意調(diào)整。
第十七條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對測點終端每年少進(jìn)行一???校準(zhǔn)，對系統(tǒng)設(shè)備進(jìn)行定期檢查、維修、保養(yǎng)，并建立檔案。
第十八條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能滿足相關(guān)部門實施在線遠(yuǎn)程監(jiān)管的條件。
第十九條 承擔(dān)藥品委托儲存及配送的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合本附錄的各項規(guī)定。委托藥品運(yùn)輸?shù)钠髽I(yè)，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》及本附錄的要求，對擬委托企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量保障能力的審核，不符合要求的不得委托運(yùn)輸。
以上就是新版GSP認(rèn)證藥品儲存運(yùn)輸環(huán)境溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的要求，希望仔細(xì)觀察紅色標(biāo)注的地方。
