1. 錯誤的入液深度
正確的入液深度*多可使準確度提高5%。微量移液器的吸頭入液深度應當為1-2 mm，大量程移液器的吸頭入液深度*高為3-6 mm，具體取決于吸頭大小。如果吸頭入液太深，那么吸頭中的氣壓會增大，導致吸入過多的液體。
 
2. 不正確的移液角度
您的移液器吸頭在樣品中的入液角度應當盡量接近90度，與垂直方向偏離不超過20度。 角度太大可能導致吸頭中吸入太多的液體，造成吸液不準確。例如在與垂直方向呈30度角時，可過多吸入達0.7%的液體。
 
3. 分液不統(tǒng)一
通過確保*后剩余的液滴完全分液而非依附到吸頭前端，從而獲得*高的準確性和樣品之間的可再現(xiàn)性。對于絕大多數(shù)應用，建議用吸頭前端沿著容器壁進行分液，因為這可減少或消除殘留在吸頭里的樣品量。該技巧可提高1%或更高的準確性。
 
4. 錯誤潤洗
用移液器分液液體時，會在吸頭內(nèi)壁覆有一層液體，結果使排出的液體量稍微少于所要求的量。用將要使用的液體預先潤洗新吸頭***兩次，調(diào)節(jié)好吸頭內(nèi)側。若選用BIOINSPL低吸附吸頭，可避免分液時液體掛壁現(xiàn)象，可提高3%或更高的準確性。
 
5. 移液節(jié)奏不一致
所有的樣品之間都應保持一致的移液節(jié)奏。避免匆忙或快速的操作，要掌握移液過程中每個步驟的節(jié)奏。

*五項移液技巧-提高您的移液準確性*五項移液技巧-提高您的移液準確性*五項移*液技巧-提高您的移液準確性*五項移液技巧-提高您的移液準確性