無隔板高效過濾器的特性、性能參數及選型應用的詳細解析：

 ?一、核心特性?

?結構設計?

?無隔板V形通道?：采用熱熔膠分隔濾材形成連續V形褶皺結構，相比傳統有隔板設計體積減少67%，風量提升1.3-2倍，氣流分布更均勻。

?外框材質?：鋁合金型材為主（耐腐蝕），部分型號可選不銹鋼或鍍鋅鋼板，適應85℃高溫及全濕度環境。

?密封工藝?：聚氨酯膠密封（通用型）或刀口結構（適配液槽密封），漏風率≤0.01%。

?濾材與效率?

?濾料類型?：超細玻璃纖維濾紙（主流）、PTFE（聚四氟乙烯）駐極體纖維（高效低阻）。

?過濾等級?：

?HEPA級?：對≥0.3μm顆粒過濾效率≥99.97%（H13-H14）。

?ULPA級?：對≥0.12μm顆粒效率≥99.9995%（U15-U17）。

?測試標準?：符合GB/T 13554、EN 1822，支持MPPS/DOP法逐臺掃描檢漏。

?二、性能參數對比?

?型號示例? ?尺寸(mm)? ?額定風量(m3/h)? ?初始阻力(Pa)? ?容塵量(g/m2)? ?適用等級?

ZC610/ 610×610×50 600 ≤190 - H13

ZC610/ 1220×610×70 2000 ≤190 - H14

迷你折疊板式 1170×570×69 800-1100 ≤220 500+ ULPA(U16)

標準刀口型定制 3600 ≤250 - ULPA(U17)

?注?：

?褶高范圍?：22-96mm無級調節，增加過濾面積（如90mm褶高容塵量提升40%）。

?溫度適應性?：玻纖濾材耐溫85℃，PTFE耐溫120℃。

?三、應用場景與選型建議?

?必選場景?

?芯片光刻/半導體?：ULPA級（U15以上）用于ISO 3級潔凈室末端，捕集0.1μm工藝微粒。

?生物實驗室?：H14級過濾病原體氣溶膠，搭配液槽密封防泄漏。

?無菌制藥?：C/A級潔凈區終端過濾，符合GMP動態監測要求。

?選型要點?

?效率匹配?：

電子廠常規區 → H13（99.97%@0.3μm）

疫苗生產線 → H14/ULPA（99.999%@0.12μm）

?結構優化?：

高風量需求 → 選70/90mm厚箱式（如HMH610/15-90風量2000m3/h）

空間受限 → 25-50mm超薄設計（厚度減少50%）

?特殊環境?：

腐蝕車間 → 不銹鋼外框+PTFE濾材

高溫烘房 → 金屬護網+耐溫膠密封

?四、安裝與維護規范?

?安裝要求?

密封框體與安裝架間隙≤1mm，刀口型需嵌入液槽膠深度≥10mm。

氣流方向標識朝潔凈區，禁止反向安裝。

?壽命管理?

?使用場景? ?更換周期? ?終阻力閾值? ?檢測方法?

電子潔凈室 2-3年 2倍初阻 壓差表+粒子計數

生物實驗室 1-2年 400Pa DOP掃描檢漏

普通醫院ICU 3-5年 350Pa 風速均勻性測試

?禁忌?：

禁止用水/溶劑清潔玻纖濾材（僅PTFE可低壓氣沖）；

終阻力超450Pa將導致濾紙破裂。

?五、技術趨勢。?

?復合濾層?：玻纖+活性炭復合濾材同步吸附）。

選型提示：醫療項目需驗證耐火等級。

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