粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

DiagnosticAntigenofBacillusanthracis

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克

0.5%葡萄糖肉湯培養基 250g 用于鏈霉素等的無菌檢查及技術規范。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

胎兒骨髓間質干細胞成軟骨誘導分化完全培養基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

黃素(2.5mg/支) 1ml*5 每支添加于100mlMFB培養基中
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

檸檬酸(CA)含量試劑盒(酶法)樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
京尼平苷酸 英文名稱 Geniposidic acid 分 子 量： 374.34 CAS NO.： 27741-01-1純 度： ≥98% 分子式： C16H22O10 性狀: 白色晶體 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

去氫鄂貝定堿 英文名稱 ebeiedinone 分 子 量： 413.64 CAS NO.： 補充中 純 度： ≥98% 分子式： C27H43NO2 性狀: 白色粉末或晶體 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

齊墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖 (1→2)-α-L-阿拉伯糖苷 英文名稱 Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside 分 子 量： 750 CAS NO.： 60213-69-6 純 度： ≥98% 分子式： C41H66O12 性狀: 白色結晶 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
尼泊金丙 英文名稱 Propylparaben 分 子 量： 180.2 CAS NO.： 94-13-3 純 度： ≥98% 分子式： C10H12O3 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

鳥嘌呤 英文名稱 Guanine 分 子 量： 151.13 CAS NO.： 73-40-5 純 度： ≥98% 性狀: 白色粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等 熔點:

米力農 英文名稱 Milrinone 分 子 量： 211.22 CAS NO.： 78415-72-2 純 度： ≥98% 分子式： C12H9N3O 性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
產品名稱產品規格產品說明及用途

改良綠色酵母菌和肉湯 m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH 用于飲料中及酵母菌檢測

曲霉菌鑒別瓊脂基礎 AFPA 250克 曲霉菌分離培養

PPLO瓊脂基礎250g/瓶無酚紅，用于支原體的培養，每70ml培養基中添加無菌新鮮酵母浸液和20ml馬血清incubationmediaPPLO瓊脂基礎250g/瓶無酚紅，用于支原體的培養，每70ml培養基中添加無菌新鮮酵母浸液和20ml馬血清

DextroseBroth
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

產品留言

標題

聯系人

聯系電話

內容

驗證碼

點擊換一張

注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯系方式!