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產品名稱：Xanthatin

CAS No.：26791-73-1

中文名：蒼耳亭

別名：蒼耳素

分子式：C15H18O3

性狀：Cryst.

純度：98.5%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現配現用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Xanthatin標準品的相關產品：
JmjC結構域組蛋白去化酶H3-K36抗體GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta)  糖原合酶激酶-3β（抗原）

組蛋白去化酶JARID2抗體CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 )  G蛋白偶聯受體-2(抗原)

考馬斯亮藍 R-250 染液250mL規格

支氣管上皮生長因子5mL價格

間充質干生長因子 - 無血淸5mL規格

親和層析柱3 mL規格

CHAPS5g規格

長效期 SDS-PAGE 配膠液200mL圖片

肝生長因子5mL價格

平滑肌生長因子 （ 不含血清 ）5mL規格

β-乳球蛋白邁格林華染色液（May-Grunwald stain）組織脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

β-乳球蛋白邁格林華染色液（May-Grunwald stain）組織脂質比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

β-乳球蛋白尼氏染色液(藍法)組織脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

刀豆素A微絲染色（R250）組織脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二酚橙比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

PUC18質粒微絲染色（R250）組織脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

PUC19質粒亞歷山大染色液組織中鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

結合珠蛋白亞歷山大染色液組織中鏈酮脂酰輔酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)

氧合血紅蛋白中性粒堿性磷酸酶染色液(NAP)組織中鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)
Xanthatin標準品人催產素受體(OTR)酶聯吸附測定試劑盒Human FCHSD1 ELISA Kit鈣粘蛋白23抗體

人蛋白二硫化物異構酶A6(PDIA6)酶聯吸附測定試劑盒Human FCRLB ELISA Kit色素p450 2s1抗體

人紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯吸附測定試劑盒Human FBXO28 ELISA Kit角蛋白16抗體

人高密度脂蛋白(HDL)酶聯吸附測定試劑盒Human FMNL1 ELISA Kit半胱蛋白酶蛋白-6抗體

人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)酶聯吸附測定試劑盒 Human FMR1NB ELISA Kitc-fos抗體

人乙型肝炎病表面抗原(HBsAg)酶聯吸附測定試劑盒Human FKBP6 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框23抗體

人質金屬蛋白酶原10 (Pro-MMP-10)酶聯吸附測定試劑盒Human FKBP3 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框25抗體

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。