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產品資料

Polyphyllin D標準品

Polyphyllin D標準品
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:Polyphyllin D標準品
  • 產品型號:BH-01B10990
  • 產品展商:派瑞曼
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
Polyphyllin D標準品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在學檢驗的各領域中。
產品描述

僅供科研實驗,不做其他用途!

產品名稱

CAS號

貨號

Polyphyllin D標準品

50773-41-6

BH-01B10990

產品名稱:Polyphyllin D

CAS No.:50773-41-6

中文名:重樓皂苷D

別名:Polyphyllin I; Paris Saponin I; 重樓皂苷I

分子式:C44H70O16


性狀:Powder

純度:98.0%
標準液配制方法:

400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法:

400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,就會變化,不能使用。

四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

標準溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
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Polyphyllin D標準品Specific activity:≥30u/mg protein

Solubility in water:(20 ℃) soluble

性狀(以下信息僅供參考):白色或類白色粉末,是一種非特異性、枯草桿蛋白酶相關的絲氨酸蛋白酶,來源于白色念球(. Tritirachium album. ),具有很高的比活性。EDTA等鰲合劑或SDS等去垢劑不能使蛋白酶K失活,反而增強和穩定酶活性,并在較廣的PH范圍內(PH4-12.5)均有活性。在組織或細胞核酸分離時,使核酸酶(RNA和DNA)以及反應中其他酶失活。

用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)廣譜蛋白酶,95C 加熱10 分鐘,則完全失活。可替代 DEPC 處理 RNA 抽提用的離心管和槍頭,實現滅活 RNase A 的目的,也用于處理 RNase-Free的水。充分降解組織或細胞中蛋白質分子特別是核酸,以達到釋放和萃取高質量核酸的輔助試劑。用于質粒或基因組DNA、RNA的分離以及蛋白多肽印跡實驗。

保存:2~8℃

產品名稱:胃蛋白酶抑制劑

英文名稱:Pepstatin;Pepstatin A

其他名稱:抑肽素;五肽衍生物

CAS號:26305-03-3

對照品實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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