僅供科研實驗，不做其他用途！

產品名稱：3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one

CAS No.：14858-07-2

中文名：

別名：

分子式：C28H44O3

性狀：Powder

純度：97.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原???25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現配現用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one標準品的相關產品：
磷酸化γ連環蛋白抗體Defects in MAPT are a cause of frontotemporal dementia (FTD) [MIM:600274]; also called frontotemporal dementia (FTD), pallido-ponto-nigral degeneration (PPND) or historically termed Pick complex. This form of frontotemporal dementia is characterized by presenile dementia with behavioral changes, deterioration of cognitive capacities and loss of memory. In some cases, parkinsonian symptoms are prominent. Neuropathological changes include frontotemporal atrophy often associated with atrophy of the basal ganglia, substantia nigra, amygdala. In most cases, protein tau deposits are found in glial cells and/or neurons. 草莓潛隱環斑病檢測試劑盒

JNK相互作用蛋白4抗體Defects in MAPT are a cause of Pick disease of the brain (PIDB) [MIM:172700]. It is a rare form of dementia pathologically defined by severe atrophy, neuronal loss and gliosis. It is characterized by the occurrence of tau-positive inclusions, swollen neurons (Pick cells) and argentophilic neuronal inclusions known as Pick bodies that disproportionally affect the frontal and temporal cortical regions. Clinical features include aphasia, apraxia, confusion, anomia, memory loss and personality deterioration. 番茄環斑病檢測試劑盒

氨基末端激酶1/2抗體Note=Defects in MAPT are a cause of corticobasal degeneration (CBD). It is marked by extrapyramidal signs and apraxia and can be associated with memory loss. Neuropathologic features may overlap Alzheimer disease, progressive supranuclear palsy, and Parkinson disease. [DISEASE] Defects in MAPT are a cause of progressive supranuclear palsy type 1 (PSNP1) [MIM:601104]; also abbreviated as PSP and also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome. PSNP1 is characterized by akinetic-rigid syndrome, supranuclear gaze palsy, pyramidal tract dysfunction, pseudobulbar signs and cognitive capacities deterioration. Neurofibrillary tangles and gliosis but no amyloid plaques are found in diseased brains. Most cases appear to be sporadic, with a significant association with a common haplotype including the MAPT gene and the flanking regions. Familial cases show an autosomal dominant pattern of transmission with incomplete penetrance; genetic analysis of a few cases showed the occurrence of tau mutations, including a deletion of Asn-613. 環斑病檢測試劑盒

氨基末端激酶1/2/3抗體Defects in MAPT are a cause of Parkinson-dementia syndrome (PARDE) [MIM:260540]. A syndrome characterized by parkinsonism tremor, rigidity, dementia, ophthalmoparesis and pyramidal signs. Neurofibrillary degeneration occurs in the hippocampus, basal ganglia and brainstem nuclei. 花葉病檢測試劑盒

氨基末端激酶1/3抗體Similarity : Contains 4 Tau/MAP repeats. 肌苷酸檢測試劑盒

連接蛋白JPH4抗體Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P10636.5P選擇素檢測試劑盒

組蛋白去甲基轉移酶JMJD7抗體PHF以神經原纖維纏結(neurofibrillary tangles, NFT)存在于神經元的胞體;以神經毯和神經炎性斑存在于受累神經元的退化樹突.微管相關蛋白tau是PHF的主要組成成分.在AD腦中,特別是在PHF結構中的tau被異常過度磷酸化.用磷酸化依賴的特異抗tau抗體檢測,已證明PHF中的tau蛋白至少有21個異常磷酸化位點.莽草酸脫氫酶檢測試劑盒

磷酸化原癌基因c-Jun抗體英文名稱  Anti-PHYH 酪氨酸解氨酶檢測試劑盒

磷酸化活化蛋白激酶D抗體中文名稱  植烷酸氧化酶抗體 磷酸甘油酸激酶檢測試劑盒

磷酸化活化蛋白激酶B抗體別    名  LN1; PAHX; PhyH; PHYH1; Phytanic acid oxidase; phytanoyl CoA 2 hydroxylase; Phytanoyl CoA 2 oxoglutarate dioxygenase; Phytanoyl CoA alpha hydroxylase; Phytanoyl CoA dioxygenase; RD antibody. 鈣離子檢測試劑盒

磷酸化活化蛋白激酶B抗體濃    度  1mg/1ml 葉綠素合酶檢測試劑盒

磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體規 格  0.2ml/200μg尿卟啉原Ⅲ合酶檢測試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體抗體來源  Rabbit  乙酰膽堿脫氫酶檢測試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗體克隆類型  polyclonal 膽堿脫氫酶檢測試劑盒
3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one標準品級別：BR

Purity：≥93%

性狀(以下信息僅供參考)：白色粉末

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途

保存：-20℃

產品名稱：復合酶穩定劑DPD

英文名稱：Enzyme Stabilizer DPD

級別：Biotechnology Grade

純度：≥98.0%

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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