產品名稱：Withaphysalin A
CAS No.：57423-72-0
中文名：
別名：
分子式：C28H34O6
性狀：Powder
純度：98.0%
僅供科研實驗，不做其他用途！
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產品名稱
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CAS號
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貨號
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Withaphysalin A標準品
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57423-72-0
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BH-01B10860
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標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現配現用，常溫下存放，就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
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G蛋白偶聯受體GPR180蛋白抗體別 名 CGI 124; CGI-124; CGI124; Cyclophilin related gene 1; cyclophilin-related gene 1; cyclophilinrelated gene 1; CYPL1; hCyPX; MGC678; peptidyl-prolyl cis-trans isomerase; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase-like 1; Peptidylprolyl isomerase (cyclophilin) like 1; peptidylprolyl isomerase (cyclophilin)-like 1; peptidylprolyl isomerase (cyclophilin)like 1; peptidylprolyl isomerase (cyclophilin)like1; peptidylprolyl isomerase like 1; PPIase; PPIL1; PPIL1_HUMAN; rotamase; Rotamase PPIL1. 磷酸糖異構酶1檢測試劑盒
G蛋白通路抑制物蛋白2抗體濃 度 1mg/1ml 類白抗體檢測試劑盒
Withaphysalin A標準品保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油
5×反應緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)
抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子
失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘
質量保證：測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
注意：由于含有CoCL2，TdT反應緩沖液不能與下游應用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯方抽提及乙醇沉淀方法純化反應混合物，除去CoCL2
性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。末端轉移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點，把它與末端轉移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA片段則用互補的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DNA片段彼此退火，使形成一雜合載體來轉化受體。雜合載體中的裂隙或切口可被受全所修復。
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標記
保存：-20°C