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培養方法

傳代方法 將舊培養液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；

生長條件 37℃，5%CO2，CM1-1培養液。CM1-1培養液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。

存儲條件 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）； 

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片完全浸在培養液中； 

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 

2．所使用的蓋玻片應該為玻璃**，并經過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

產品介紹 PKA (or cAPK) is a cyclic AMP dependent protein kinase. When activated by the second messenger cAMP, PKA mediates diverse cellular mechanisms, including proliferation, ion transport, regulation of metabolism, plus gene transcription. PKA is comprised of two dimers of two subunits, R (regulatory) and C (catalytic). Two families of R subunit (RI and RII) and three C subunit isoforms (C alpha, C beta, and C gamma) have been identified each possessing distinct cAMP binding properties and resulting in different phosphorylation states. C subunit is activated through autophosphorylation and direct phosphorylation at Thr197 by PDK-1. Tissue specific expression of C gamma, indicates pressure on C gamma during evolution, acting to modulate it in a functionally specific way. Certain amino acid substitutions make C gamma a distinct member of the cAMP dependent subfamily of protein kinases, and suggest that C gamma may be distinct in its protein substrate specificity or its interaction with the different regulatory subunits.

Function : Phosphorylates a large number of substrates in the cytoplasm and the nucleus.

Subunit : A number of inactive tetrameric holoenzymes are produced by the combination of homo- or heterodimers of the different regulatory subunits associated with two catalytic subunits. cAMP causes the dissociation of the inactive holoenzyme into a dimer of regulatory subunits bound to four cAMP and two free monomeric catalytic subunits.

Tissue Specificity : Testis specific. But important tissues such as brain and ovary have not been analyzed for the content of transcript.

Similarity : Belongs to the protein kinase superfamily. AGC Ser/Thr protein kinase family. cAMP subfamily.

Contains 1 AGC-kinase C-terminal domain.

Contains 1 protein kinase domain.

Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P22612.3

英文名稱  Anti-PKA regulatory subunit I beta

中文名稱  蛋白激酶受體相關1β抗體

別    名  cAMP dependent protein kinase type I beta regulatory subunit; PKARI beta; PRKAR 1; PRKAR 1B; PRKAR1; PRKAR1B; PRKAR1B protein; Protein kinase cAMP dependent regulatory type I beta; RI beta; KAPCB_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat

產品類型  一抗    
CHO GROW CD2 培養基類缺陷病抗體檢測試劑盒(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙  99%聚四氟磁力攪拌子 B-845

神經源性絲氨酸蛋白酶抑制劑檢測試劑盒(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙 99%聚四氟磁力攪拌子D-410

β內啡肽受體檢測試劑盒4-(氯甲基)苯甲酰氯 98%聚四氟乙烯漏斗 80*140mm

kappa型受體檢測試劑盒三乙基氯硅烷 98%聚四氟乙烯容量瓶 50ml

二氫葉酸還原酶檢測試劑盒1-溴-3-甲基-2- 93%聚四氟乙烯表面皿 60mm

蛋白激酶G檢測試劑盒1,3-酮二羧酸二乙酯 95%聚四氟乙烯燒杯 30ml

Ⅱ型膠原螺旋肽檢測試劑盒3-乙酯 98%聚四氟乙烯坩堝 20ml