產(chǎn)品名稱(chēng)：土壤伊薩酵母

拉丁文: Issatchenkia terricola

分離基物: 葡萄

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: YM培養(yǎng)基：酵母提取物 3.0 g，麥芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白棟 5.0 g， 瓊脂 20.0 g， 蒸餾水 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。

生長(zhǎng)條件: 25℃，好氧

存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然???于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品：

黑曲霉 N-(9-芴甲氧羰基)-L-賴(lài)氨酸鹽酸鹽圓環(huán)病Ⅱ型Cap蛋白檢測(cè)試劑盒

鮑魚(yú)側(cè)耳 十四烷基二甲基芐基氯化銨胍基乙酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑盒

謝瓦曲霉 1-乙酰哌精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑盒

蘇云金芽孢桿 氨磺酸胍基乙酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑盒

中間氣單胞 白屈氨酸水合物精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑盒

釀酒酵母 對(duì)羧基苯磺酰粘蛋白5B檢測(cè)試劑盒

盤(pán)孢屬 乙酰氧基乙酰氯戊型肝炎病抗體檢測(cè)試劑盒

斑褶菇* 炔酸叔丁酯賈地鞭毛蟲(chóng)抗體檢測(cè)試劑盒

奧氏蜜環(huán) 3-苯氧芐隱孢子蟲(chóng)抗體檢測(cè)試劑盒

暗褐色毛霉 苯基基氯化銨芽囊原蟲(chóng)抗體檢測(cè)試劑盒

巨大芽孢桿 A 四氯鈀酸鈉流行性腹瀉病sIgA抗體檢測(cè)試劑盒

泰國(guó)考克娃酵母 原戊酸酯傳染性胃腸炎病sIgA抗體檢測(cè)試劑盒

地衣芽孢桿 D-(-)-二乙酯輪狀病sIgA抗體檢測(cè)試劑盒

枯草芽孢桿 3,3,5,5-四氯二苯二硫白介素1β前體檢測(cè)試劑盒

三葉草根瘤 Boc-L-賴(lài)氨酸白介素18前體檢測(cè)試劑盒
土壤伊薩酵母核心蛋白聚糖(DCN)檢測(cè)試劑盒英文名稱(chēng)：DCN ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠核心蛋白聚糖(DCN)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，7-去甲基銀杏雙黃酮 BILOBETIN(P)(PLEASE CALL)

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-MET/HGFR)檢測(cè)試劑盒英文名稱(chēng)：c-MET/HGFR ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-MET/HGFR)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，(+)-荷包牡丹堿 BICUCULLINE, (+)-(P)

分化簇抗原30配體(CD30L)檢測(cè)試劑盒英文名稱(chēng)：CD30L
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。