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產品資料

人蛋白elisa試劑盒

人蛋白elisa試劑盒
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:人蛋白elisa試劑盒
  • 產品型號:
  • 產品展商:派瑞曼
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
人蛋白elisa試劑盒應用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體(本產品僅供實驗室科研及非臨床用途) ,產品規格: 48T/96T。
產品描述

樣本收集及儲存:
1. 細胞培養上清:
人蛋白elisa試劑盒將細胞培養基移至無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。
2. 血清樣本:
室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復凍融。
3. 血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。
公司產品僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!

保存條件:2-8℃(長期不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
Elisa試劑盒可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。

2400 ng/L

5 號標準品

150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

1200ng/L

4 號標準品

150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

600ng/L 

3 號標準品

150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

300ng/L

2 號標準品

150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

150ng/L

1 號標準品

150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

組成及試劑配制 :
1. 酶聯板:一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

操作步驟:
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8-羥-2去氧鳥苷熒光素APC標記猴IgM8-hydroxy一2 deoxyguanosine

前列腺素E2熒光素APC標記豬IgGProstaglandin E2

p53上調凋亡調節因子熒光素APC標記大鼠IgMp53 Upregulated Modulator Of Apoptosis

p53抑制劑熒光素APC標記豬胰島素蛋白PFT-a

細胞色素cyp1a2熒光素APC標記血藍蛋白Cytochrome P450 1a2

細胞色素cyp2e1熒光素APC標記人血白蛋白Cytochrome P450 2e1

細胞色素cyp3a11熒光素APC標記胰糜蛋白酶Cytochrome P450 3a11

細胞色素cyp2d11熒光素Cy3標記鏈霉親和素Cytochrome P450 2d11

細胞色素cyp2d12熒光素Cy3標記親合素Cytochrome P450 2d12

細胞色素cyp2c19Cy3標記蛋白ACytochrome P450 2c19

細胞色素cyp3a11熒光素Cy3標記兔IgG(流式同型對照)Cytochrome P450 3a11

肺吸蟲抗體熒光素Cy3標記小鼠IgG(流式同型對照)Paragonimus antibody

極低密度脂蛋白熒光素Cy3標記羊IgG(流式同型對照)very low density lipoprotein

屋塵螨特異性IgG抗體熒光素Cy3標記大鼠IgG(流式同型對照)HDM-IgG

鈣調蛋白熒光素Cy3標記牛IgGcalmodulin
人蛋白elisa試劑盒第八因子相關抗原檢測試劑盒

磷酸化外信號調節激酶2檢測試劑盒

C-Raf原癌基因絲蘇氨酸蛋白激酶檢測試劑盒

Ras檢測試劑盒

Raf-1激酶抑制蛋白檢測試劑盒

素檢測試劑盒

α肌動蛋白檢測試劑盒

蛋白聚糖A檢測試劑盒

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