使用及效果：
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產品參數：
產品名稱： 酵母化學感受態細胞制備試劑盒
規格： 20次
貨號：BH-P63266
公司產品僅用于科研分類：DNA提取試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保??性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的**量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
補體蛋白3(C3)檢測試劑盒英文名稱：C3 ELISA Kit血管**素相關蛋白5包裝5g
補體C4(C4)檢測試劑盒英文名稱：C4 ELISA Kit錨蛋白重復域53抗體包裝1g
補體1抑制物抗體(C1INH)檢測試劑盒英文名稱：C1INH ELISA Kit錨蛋白重復域54抗體包裝1g
波形蛋白(VIM)檢測試劑盒英文名稱：VIM ELISA KitATP合成酶β5抗體包裝1g
丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1)檢測試劑盒英文名稱：PDH E1 ELISA Kit肌側索硬化癥相關蛋白3抗體包裝5g
丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測試劑盒英文名稱：M2-PK ELISA Kit腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體包裝10MG
丙酮酸激酶(PK)檢測試劑盒英文名稱：PK ELISA Kit肌側索硬化癥相關蛋白1抗體包裝1g
丙二酸單酰輔酶A(malonyl CoA)檢測試劑盒英文名稱：malonyl CoA ELISA Kitβ淀粉樣前體蛋白結合蛋白2抗體（X11β）包裝5g
丙二醛(MDA)檢測試劑盒英文名稱：MDA ELISA Kit乙酰輔酶A結合蛋白抗體包裝100g
丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)檢測試劑盒英文名稱：ALT/GPT ELISA Kit磷酸化分裂周期蛋白16抗體包裝25g
丙氨酸轉氨酶(ALT)檢測試劑盒英文名稱：ALT ELISA Kit白血病相關蛋白AHI1抗體包裝1g
表皮生長因子受體(EGFR)檢測試劑盒英文名稱：EGFR ELISA Kit活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶抗體包裝5g
表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒英文名稱：EGF ELISA Kit三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白9抗體包裝1g
吡啶交聯物(PY)檢測試劑盒英文名稱：PY ELISA KitADP核糖基化因子3抗體包裝100g
苯丙氨酸(LPA)檢測試劑盒英文名稱：LPA ELISA Kit含氨酰tRNA合成酶結構域1抗體包裝25g
酵母化學感受態細胞制備試劑盒DCLK3 Antibody黑木耳用途: 食用、藥用
DBI Antibody枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
DCLK2 Antibody玫瑰色鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces roseus
DCLRE1B Antibody枯斑擬盤多毛孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
DCLRE1C Antibody孟氏假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas mandelii
DCT Antibody膠紅酵母拉丁屬名: Rhodotorula mucilaginosa
DDB1 Antibody猜也蓬小單孢菌拉丁屬名: Micromonospora chaiyaphumensis
DDIAS Antibody木耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
DDB2 Antibody絲核菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
DCTN2 Antibody虎皮香菇，漏斗香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。