使用及效果：
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產品參數：
產品名稱： 即用型易錯PCR試劑盒
規格： 100次
貨號：BH-P63253
公司產品僅用于科研分類：DNA提取試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被??增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的**量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)檢測試劑盒英文名稱：Tn-Ⅰ ELISA Kit酪氨酸轉氨酶抗體包裝5g
肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)檢測試劑盒英文名稱：cTnⅠ ELISA Kit抗**/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體包裝25g
饑餓(GHRL)檢測試劑盒英文名稱：GHRL ELISA KitATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體包裝5g
活性氧(ROS)檢測試劑盒英文名稱：ROS ELISA Kit糖還原酶抗體包裝1g
活化素B(ACV-B)檢測試劑盒英文名稱：ACV-B ELISA Kit人血清白蛋白抗體包裝5g
活化素A(ACV-A)檢測試劑盒英文名稱：ACV-A ELISA Kit抗體（采用活疫苗制備）包裝10MG
活化蛋白C(APC)檢測試劑盒英文名稱：APC ELISA Kit活化轉錄因子4抗體包裝5g
黃體**素釋放(LHRH)檢測試劑盒英文名稱：LHRH ELISA Kit腺苷酸激酶-1抗體包裝1g
黃體**素(LH)檢測試劑盒英文名稱：LH ELISA Kit纖維狀肌動蛋白抗體包裝250mg
環磷酸腺苷(cAMP)檢測試劑盒英文名稱：cAMP ELISA Kit聚集蛋白抗體包裝1g
環磷酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒英文名稱：cGMP ELISA Kit調亡誘導因子抗體包裝1g
環加氧酶2(COX-2)檢測試劑盒英文名稱：COX-2 ELISA Kit調亡誘導因子抗體包裝5g
環孢素A(CsA)檢測試劑盒英文名稱：CsA ELISA Kit間變型瘤激酶抗體包裝25g
花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)檢測試劑盒英文名稱：Alox5 ELISA Kitα-基?；o酶A消旋酶抗體包裝5g
花生四烯酸(AA)檢測試劑盒英文名稱：AA ELISA Kit膜粘連蛋白A1抗體包裝10mg
即用型易錯PCR試劑盒COX15 Antibody葡萄穗霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
COX11 Antibody 華麗側耳（佛羅里達側耳）拉丁屬名: Pleurotus floridanus
COX17 Antibody稻節桿菌拉丁屬名: Arthrobacter oryzae
COX19 Antibody青春雙歧桿菌拉丁屬名: Bifidobacterium adolensentis
COX7A2P2 Antibody枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
COX6C Antibody乳鏈球菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
COX7A2P2 Antibody金黃桿菌屬拉丁屬名: Chryseobacterium chaponense
CPA1 Antibody泛枝芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
COX5A Antibody魯氏毛霉拉丁屬名: Mucor rouxianus
CPA5 Antibody空泡單胞菌拉丁屬名: Polaromonas vacuolata
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。