生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義

ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧** α-酮戊二酸，同時(shí)還原NADP+**NADPH。ICDHc是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源，在逆境中該酶活性通常會(huì)發(fā)生顯著變化。

測(cè)定原理

利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應(yīng)，在340 nm下測(cè)定NADPH濃度的增加。

所需的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

DAPT  γ-secretase抑制劑(DAPT)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

nitrocellulose filter membrane(Millipore Immobilon)  NC膜(0.45μm)(15cm,33cm)  15cm*20cm|33cm*3m

6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒(微量法)  100管/96樣

HS-173  PI3K抑制劑(HS-173)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

PF-04217903 methanesulfonate  c-Met抑制劑（PF-04217903 methanesulfonate）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

MEK inhibitor  MEK抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg

NMS-P715  MPS1小分子抑制劑(NMS-P715)  2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

SR-3029  CK1δ/CK1抑制劑(SR-3029)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

Quercetin  PI3K抑制劑(Quercetin)  1mL(10mM)|1g|5g

土壤堿性蛋白酶(S-ALPT)測(cè)試盒(微量法)  100管/48樣

羥胺溶液(1.5mol/L,pH8.0)  100ml

Temozolomide  烷化劑Temozolomide  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g

DyLight405 Immunofluorescence Detection Kit (Mouse)  DyLight405**熒光檢測(cè)試劑盒(小鼠)  100次|300次

Protein A+G Agarose  蛋白A和G瓊脂糖  2ml

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）生化試劑盒50管/48樣兔子D聚體(D2D)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse

小鼠上腺素(E)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記） Mouse

大鼠白介素18(IL-18)Elisa 試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（EGFP標(biāo)記） Mouse

鵝睪酮(T)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腦血管平滑肌細(xì)胞 Human

人苯并吡-DNA（PAH-DNA）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  少突膠質(zhì)細(xì)胞 Human

人可溶性瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒   細(xì)胞名稱 種屬

人異常凝血酶原(APT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse

鵝過氧化氫酶(CAT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse

人白介素24（IL-24）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse

人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 Mouse

人抗類固醇細(xì)胞抗體(SCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse

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