【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：肌鈣蛋白（cTnl）測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
二甲基亞砜(藥用級)  Dimethyl sulfoxide  67-68-5 質(zhì)量規(guī)格：藥用級  活體細胞半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 2,2′-Dibromobiphenyl 13029-09-9 質(zhì)量規(guī)格：0.98  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸鹽(≥98.0%) 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine sulfate salt 5392-28-9 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%  活體細胞半胱氨酸蛋白酶-4（CASPASE-4）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

煙酸甲酯(99%) Methyl nicotinate 93-60-7 質(zhì)量規(guī)格：0.99  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-4（CASPASE-4）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

N-甲基-N-(基硅基)乙酰胺(97%) N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 7449-74-3 質(zhì)量規(guī)格：0.97  活體細胞半胱氨酸蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

苔黑酚一水合物(98%) Orcinol monohydrate 6153-39-5 質(zhì)量規(guī)格：0.98  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

1-(三氟乙酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%) 1-(Trifluoroacetyl)imidazole 1546-79-8 質(zhì)量規(guī)格：用于GC衍生化,≥98.5%  活體細胞半胱氨酸蛋白酶-6（CASPASE-6）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

2,3-二溴丙酰胺(98%) 2,3-Dibromopropionamide 15102-42-8 質(zhì)量規(guī)格：0.98  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-6（CASPASE-6）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

滑石粉(800目) Talc 14807-96-6 質(zhì)量規(guī)格：800目  活體細胞半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

滑石粉(藥用級,325目) Talc 14807-96-6 質(zhì)量規(guī)格：藥用級,325目  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

硼砂pH標準物質(zhì)(硼砂PH(25℃)：9.18) pH standard－Borax 1330-43-4 質(zhì)量規(guī)格：硼砂PH(25℃)：9.18  活體細胞半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

3-苯氧芐醇(98%) 3-Phenoxybenzyl alcohol 13826-35-2 質(zhì)量規(guī)格：0.98  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

果膠(半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %) Pectin 9000-69-5 質(zhì)量規(guī)格：半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %  活體細胞半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

磷酸三丁酯(AR,99%) Tributyl phosphate 126-73-8 質(zhì)量規(guī)格：AR,99%  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

肌鈣蛋白（cTnl）測定試劑盒小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體因子H(CFH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體片斷5a(C5a)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體蛋白3(C3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

產(chǎn)品留言

標題

聯(lián)系人

聯(lián)系電話

內(nèi)容

驗證碼

點擊換一張

注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!