【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：α-羥丁酸脫氫酶（α-HBDH）活性測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
2'-脫氧-β-L-腺苷 2'-Deoxy-β-L-adenosine   14365-45-8 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  組織蛋白酶G（cathepsin G） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：0.25單位

異鳥苷水合物 Isoguanosine Hydrate 359436-55-8 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  1摩爾DTT 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：1毫升

3,5-O-(1,1,3,3-四異丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷 3',5'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyl- 1,3-Disloxanediyl)Adenosine   69304-45-6 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  PCR級(jí)無離子純水 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

5-碘-5-脫氧環(huán)磷腺苷 5'-Iodo-5'-deoxy Adenosine   4099-81-4 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  10摩爾 Ammonium Acetate分子生物級(jí)溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

2-疊氮腺苷 2-Azido Adenosine  59587-07-4 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  0.5摩爾 EDTA分子生物級(jí)溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

2',3'-亞異丙基腺苷 2',3'-Isopropylidene Adenosine  362-75-4 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  1摩爾 HEPES pH7.2分子生物級(jí)溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

2-碘代-5'-乙基酰胺基腺苷 2-Iodo-5'-ethylcarboxamido Adenosine  141018-29-3 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  10% SDS分子生物級(jí)溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

瑞加德松 Regadenoson   313348-27-5 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  1摩爾 TRIS pH7.5分子生物級(jí)溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

2-碘代腺苷 2-Iodo Adenosine 35109-88-7 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  1摩爾 TRIS pH8.0分子生物級(jí)溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

N6-丙酰蟲草素 N6-Propionyl Cordycepin  77378-04-2 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  LoTE分子生物級(jí)溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

N6-月桂酰蟲草素 N6-Lauroyl Cordycepin  77378-06-4 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  5 倍 MOPS分子生物級(jí)濃縮緩沖溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

鳥苷酰(2' 5')腺苷銨鹽 Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt  103192-47-8 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  10倍 MOPS分子生物級(jí)濃縮緩沖溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

5‘-O-乙酰腺苷 5'-O-Acetyl Adenosine   2140-25-2 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  20 倍 SSC分子生物級(jí)濃縮緩沖溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

腺苷3',5'-環(huán)單磷酸鹽，N6-苯甲酰-鈉鹽 Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt   30275-80-0 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  10 倍 TBE分子生物級(jí)濃縮緩沖溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

α-羥丁酸脫氫酶（α-HBDH）活性測定試劑盒豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬去甲腎上腺素(NE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。