【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：鈣調神經磷酸酶（CaN）活性測定試劑盒
規格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
2,3',4,4'-四羥基二苯甲酮(>90.0%(GC)(T)) 2,3',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone 61445-50-9 質量規格：>90.0%(GC)(T)  氨芐青霉素溶液 進口/國產 規格：10毫克/毫升

1,4-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T)) 1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene 581437 質量規格：>98.0%(GC)(T)  G418溶液 進口/國產 規格：10毫克/毫升

1,3-雙(4-羥基苯氧基)苯(>97.0%(GC)) 1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene 126716-90-3 質量規格：>97.0%(GC)  慶大霉素溶液 進口/國產 規格：10毫克/毫升

1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC)) 1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene 5085-95-0 質量規格：>96.0%(GC)  蛋白酶抑制劑混合液 進口/國產 規格：保留細胞內成分活性A、 動物細胞B、 細C、 酵母D、 植物

2,2'-雙(羥甲基)二苯醚(>98.0%(GC)) 2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether 10038-40-1 質量規格：>98.0%(GC)  磷酸酶抑制劑混合液 進口/國產 規格：抑制磷酸酶活性

雙(2-甲酰苯基)醚(>98.0%(GC)) Bis(2-formylphenyl) Ether 49590-51-4 質量規格：>98.0%(GC)  蛋白酶/磷酸酶完全抑制混合液 進口/國產 規格：抑制蛋白破壞性生物酶活性

1,3-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T)) 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene 2479-46-1 質量規格：>98.0%(GC)(T)  裂解液Ⅰ 進口/國產 規格：制備活性化亞細胞結構

4-氨基-4'-氯二苯醚(>97.0%(GC)(T)) 4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether 101-79-1 質量規格：>97.0%(GC)(T)  裂解液Ⅱ 進口/國產 規格：制備活性化細胞蛋白

4-氯-4'-羥基二苯醚(>95.0%(GC)) 4-Chloro-4'-hydroxydiphenyl Ether 21567-18-0 質量規格：>95.0%(GC)  裂解液Ⅲ 進口/國產 規格：各種活性化細胞制備處理

4,4'-二硝基二苯醚(>99.0%(GC)) 4,4'-Dinitrodiphenyl Ether 101-63-3 質量規格：>99.0%(GC)  裂解液Ⅳ 進口/國產 規格：不確保細胞內活性的成分制備

3,4'-二氨基二苯醚(>97.0%(GC)(T)) 3,4'-Diaminodiphenyl Ether 2657-87-6 質量規格：>97.0%(GC)(T)  裂解液Ⅴ 進口/國產 規格：紅細胞裂解液/白細胞分離

1,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC)) 1,4-Diphenoxybenzene 3061-36-7 質量規格：>98.0%(GC)  裂解液Ⅵ 進口/國產 規格：線粒體裂解液

4,4'-二羧基二苯醚(>98.0%(GC)(T)) 4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether 2215-89-6 質量規格：>98.0%(GC)(T)  裂解液Ⅶ-1 進口/國產 規格：細裂解液

4,4'-二羥基二苯醚(>98.0%(GC)) 4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether 23994 質量規格：>98.0%(GC)  裂解液VII-2 進口/國產 規格：葡萄球裂解液

鈣調神經磷酸酶（CaN）活性測定試劑盒豬組織因子(TF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬總蛋白（TPS）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬脂聯素(ADP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。

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