【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit （High ROX）
規格：100次
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
白血病相關蛋白AHI1抗體英文名稱：AHI1 0.2ml  腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒  ADRA1A ELISA Kit

結締組織生長因子抗體英文名稱：CTGF 0.1ml  基膜聚糖/內腔蛋白(LUM)ELISA試劑盒  LUM ELISA Kit

1號染色體開放閱讀框112抗體英文名稱：C1orf112 0.2ml  中間α-球蛋白抑制因子H1(ITIH1)ELISA試劑盒  ITIH1 ELISA Kit

細胞角蛋白5+6抗體英文名稱：CK5+6 0.1ml  眼皮膚白化?、虻鞍?OCA2)ELISA試劑盒  OCA2 ELISA Kit

12號染色體開放閱讀框68抗體英文名稱：C12ORF68 0.2ml  補體因子H相關蛋白1(CFHR1)ELISA試劑盒  CFHR1 ELISA Kit

G蛋白偶聯受體171抗體英文名稱：GPR171 0.2ml  人抗藥蛋白(SRI)ELISA試劑盒  SRI ELISA Kit

同源盒蛋白HOXA9抗體英文名稱：HOXA9 0.1ml  復合素1(CPLX1)ELISA試劑盒  CPLX1 ELISA Kit

胰島素樣生長因子結合蛋白6抗體英文名稱：IGFBP6 0.2ml  TNF受體關聯因子3(TRAF3)ELISA試劑盒  TRAF3 ELISA Kit

金屬硫蛋白3抗體英文名稱：Metallothionein 3 0.2ml  

促胃泌素釋放肽（抗原）GRP( Gastrin Releasing Peptide ) 0.5mg  

蛋白酶體PSMβ7抗體英文名稱：Proteasome 20S beta 7 0.2ml  

微管蛋白γ/Tubulin γ抗體英文名稱：gamma tubulin (Centrosome Marker ) 0.1ml  

泛素硫酯酶L3抗體英文名稱：UCHL3 0.2ml  

視黃酸激活基因8抗體英文名稱：Stra8 0.1ml  

副綜合癥小腦變性相關蛋白抗體英文名稱：HuC 0.1ml  泛核蛋白2(UBN2)ELISA試劑盒  UBN2 ELISA Kit

細胞角蛋白18(多肽)CK18(Cytokeratin 18) 0.5mg  

UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit （High ROX）血液丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次氯草定(標準品) Nitrapyrin 1929-82-4 質量規格：分析標準品

體液丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次丙溴磷(標準品) Profenofos 41198-08-7 質量規格：分析標準品

通用型丁酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次吡丙醚(分析標準品,98.5%) Pyriproxifen 95737-68-1 質量規格：分析標準品,98.5%

細胞丁酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次稻豐散(0.105mg/ml) Phenthoate solution 13376-78-8 質量規格：0.105mg/ml

組織丁酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次敵稗標準溶液(0.100mg/ml) Propanil solution 709-98-8 質量規格：0.100mg/ml

血液丁酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次伏殺硫磷(標準品) Phosalone 2310-17-0 質量規格：分析標準品

體液丁酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次克螨特標準溶液(1.00mg/ml) Propargite solution 2312-35-8 質量規格：1.00mg/ml

苯甲酰酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次三氯殺蟲酯標準溶液(10μg/ml,u=2%) Plifenat solution 21757-82-4 質量規格：10μg/ml,u=2%

銅藍蛋白活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次三氯殺蟲酯標準溶液(100μg/ml,u=2%) Plifenat solution 21757-82-4 質量規格：100μg/ml,u=2%

血液α－淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：50次霜霉威(分析標準品,99%) Propamocarb 24579-73-5 質量規格：分析標準品,99%

體液α－淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：50次**喹(標準品) Cloquintocet-mexyl 99607-70-2 質量規格：分析標準品

總膽汁酸（TBA）定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次綠麥隆標準溶液(100μg/ml,u=4%) Chlortoluron solution 15545-48-9 質量規格：100μg/ml,u=4%

血清/血漿總膽汁酸酶偶聯反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次敵草隆(99%) Diuron 330-54-1 質量規格：0.99

組織總膽汁酸酶偶聯反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次四螨嗪(分析標準品,98.6%) Clofentezine 74115-24-5 質量規格：分析標準品,98.6%

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。

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