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產品資料

96孔板磁力架

96孔板磁力架
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:96孔板磁力架
  • 產品型號:BJ-S96844
  • 產品展商:邦景
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
96孔板磁力架、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
產品描述

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:96孔板磁力架
規格:/
測試方法:
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點:
       1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
       2、靈敏度高,操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
墨蝶蛉還原酶抗體英文名稱:SPR 0.2ml  

3號染色體開放閱讀框18抗體英文名稱:C3orf18 0.2ml  組織蛋白酶B(CTSB)ELISA試劑盒  CTSB ELISA Kit

DLST蛋白抗體英文名稱:DLST 0.2ml  纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒  FPB ELISA Kit

上皮分泌型FAM3C蛋白抗體英文名稱:FAM3C 0.2ml  染色框同源物3(CBX3)ELISA試劑盒  CBX3 ELISA Kit

GATA結合蛋白4抗體英文名稱:GATA4 0.1ml  干擾素γ誘導蛋白16(IFI16)ELISA試劑盒  IFI16 ELISA Kit

鈣粘附蛋白8抗體英文名稱:Cadherin 8 0.2ml  乙酰輔酶A乙酰轉移酶2(ACAT2)ELISA試劑盒  ACAT2 ELISA Kit

磷酸化原癌基因c-kit抗體英文名稱:Phospho-c-Kit(Ser721) 0.1ml  Megane蛋白(Mgn)ELISA試劑盒  Mgn ELISA Kit

甲羥戊酸脫羧酶抗體英文名稱:MVD 0.1ml  

蒙蛋白抗體英文名稱:Pokemon 0.1ml  

環指蛋白20抗體英文名稱:RNF20 0.2ml  

成纖維細胞生長因子-7/纖維母細胞生長因子 (抗原)FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor) 0.5mg  

斑聯蛋白抗體英文名稱:Zyxin 0.2ml  

辣根過氧化物酶標記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/HRP 0.1ml  

人血清白蛋白標記生物素HSA/Bio 0.1ml  

磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 0.5mg  

熒光素Cy3標記重組人白介素-1受體拮抗劑rHIL-1Ra/Cy3 0.1ml  

96孔板磁力架載玻片細胞組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/20次天狼猩紅 Direct red 80 259604 質量規格:BS

冰凍切片組織組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/20次DL-苯甘氨酸(>98%,BC) DL-alpha-Phenylglycine 341659 質量規格:>98%,BC

石蠟切片組織組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/20次DL-beta-苯丙氨酸(>98%,BR) DL-beta-Phenylalanine 614-19-7 質量規格:>98%,BR

 載玻片細胞組蛋白H3-K9甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/20次DL-肉堿鹽酸鹽 DL-Carnitine hydrochloride 461-05-2 質量規格:>98%,BR

 冰凍切片組織組蛋白H3-K9甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/20次DL-鳥氨酸鹽酸鹽(>98%,BC) DL-Ornithine, monohydrochloride 1069-31-4 質量規格:>98%,BC

 石蠟切片組織組蛋白H3-K9甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/20次DL-酒石酸(>99%,BP) DL-Tartaric acid hydrate 133-37-9 質量規格:>99%,BP

 細胞組蛋白H3-K9甲基化比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/50 次D-蘋果酸(>98%,BR) D-Malic acid 636-61-3 質量規格:>98%,BR

 細胞組蛋白H3-K9甲基化熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/50 次DMS DMS 14620-72-5 質量規格:BR

  組蛋白H3-K9甲基化西方雜交分析試劑盒 進口/國產 規格:5次D-正亮氨酸(>99%,BC) D-Norleucine 327-56-0 質量規格:>99%,BC

 組蛋白H3-K9甲基化共沉淀分析試劑盒 進口/國產 規格:5次鹽酸多巴胺 Dopamine hydrochloride 62-31-7 質量規格:>98%,BR

 細胞/組織裂解懸液、血液、體液等組蛋白H3-K9甲基化ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:24/48/96次DST DST 68528-80-3 質量規格:BR

通用型基因甲基化程度定量分析試劑盒 進口/國產 規格:20次2'-脫氧尿苷-5'-三磷酸三鈉鹽 dUTP 102814-08-4 質量規格:>98%,分子生物學級

CACNA1G基因甲基化程度定量分析試劑盒 進口/國產 規格:20次四氫甲基嘧啶羧酸(>98%,BR) Ectoine 96702-03-3 質量規格:>98%,BR

CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒 進口/國產 規格:20次氧化鎂碳酸鈉合劑 Eschka's mixture 2230788 質量規格:BC

操作步驟(僅供參考):  
1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品:  
a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內,顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測:按照下表設置空白管、自身對照管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零,讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。

 

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