【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：酵母基因組DNA提取試劑盒
規格：50次
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子IL-18/IGIF(Interleukin-18) 0.5mg  

植物吲哚乙酸Plant Indole-3-acetic acid ,IAA ELISA Kit 96T  

人胰島素樣生長因子結合蛋白2IGFBP2(Human insulin-like growth factors binding protein 2) ELISA Kit 96T  

大鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶BMMP-9/Gelatinase B ELISA Kit 96T  

磷酸化Bcl-2抗體英文名稱：Phospho-Bcl-2(Thr129) 0.1ml  葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒  GOD ELISA Kit

錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體英文名稱：ANKRD20A3 0.2ml  脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒  Lp-PLA2 ELISA Kit

維甲酸調節核基質相關蛋白抗體英文名稱：CDT2 0.2ml  間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1(ITIH1)ELISA試劑盒  ITIH1 ELISA Kit

8號染色體開放閱讀框12抗體英文名稱：C8orf12 0.2ml  鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA試劑盒  Lebtospira ELISA Kit

卷曲螺旋結構域蛋白90A抗體英文名稱：CCDC90A 0.2ml  B細胞受體相關蛋白31(BCAP31)ELISA試劑盒  BCAP31 ELISA Kit

脂肪酸轉運蛋白6抗體英文名稱：SLC27A6 0.1ml  

內皮素2抗體英文名稱：Endothelin 2 0.1ml  三葉因子2(TFF2)ELISA試劑盒  TFF2 ELISA Kit

磷酸化珠蛋白轉錄因子1抗體英文名稱：phospho-GATA1(Ser161) 0.1ml  角蛋白15(KRT15)ELISA試劑盒  KRT15 ELISA Kit

植烷酰輔酶A羥化酶2抗體英文名稱：HPCL2 0.2ml  二肽酶2(DPEP2)ELISA試劑盒  DPEP2 ELISA Kit

磷酸化活化蛋白激酶B抗體英文名稱：Phospho-JunB (Thr102 + Thr104) 0.2ml  Piccolo蛋白(PCLO)ELISA試劑盒  PCLO ELISA Kit

FAM96B蛋白抗體英文名稱：FAM96B 0.2ml  硫氧還蛋白還原酶3(TrxR3)ELISA試劑盒  TrxR3 ELISA Kit

轉錄因子RPF1抗體英文名稱：POU6F2 0.2ml  

酵母基因組DNA提取試劑盒微型分子直接細胞轉染試劑盒 進口/國產 規格：10次2-金剛烷酮(>99%,BR) 2-Adamantanone 700-58-3 質量規格：>99%,BR

微型RNA（miRNA）表達載體細胞轉染試劑盒 進口/國產 規格：10次2-溴代萘 2-Bromonaphthalene 580-13-2 質量規格：>98%

DICER酶基因敲除試劑盒 進口/國產 規格：5次2-氯乙酰胺(>98.5%,BR) 2-Chloroacetamide 29038 質量規格：>98.5%,BR

微型RNA（miRNA）文庫構建技術服務 進口/國產 規格：1個樣本2-氯乙基磺酸鈉(>98%,BR) 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt 15484-44-3 質量規格：>98%,BR

特定微型RNA目標基因探測技術服務 進口/國產 規格：1個分子2'-脫氧肌酐-5'-磷酸鈉(>98%,BR) 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt 14999-52-1 質量規格：>98%,BR

微型RNA文庫數據庫（在建） 進口/國產 規格：會員制鄰乙氧基苯甲醛(>98%,BR) 2-Ethoxybenzaldehyde 613-69-4 質量規格：>98%,BR

DNA南方雜交印跡消除試劑盒 進口/國產 規格：20次鄰羥基苯乙酮(>99%,BR) 2-Hydroxyacetophenone 118-93-4 質量規格：>99%,BR

動物細胞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 進口/國產 規格：10次2-異丙基咪唑(>98%,BR) 2-Isopropylimidazole 36947-68-9 質量規格：>98%,BR

脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 進口/國產 規格：10次2-萘乙酸(植物級) 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid 581-96-4 質量規格：>98%,植物級

真/酵母細胞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 進口/國產 規格：10次2-萘甲醛(>98%,BR) 2-Naphthaldehyde 66-99-9 質量規格：>98%,BR

脈沖凝膠電泳DNA產物酶切試劑盒 進口/國產 規格：20次乙酸-2-萘酯(>98%,BR) 2-Naphthyl acetate 1523-11-1 質量規格：>98%,BR

同位素法DNA南方雜交試劑盒 進口/國產 規格：5次3,4,5-**氧基肉桂酸(>98%,BR) 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 90-50-6 質量規格：>98%,BR

非同位素HRP化學發光法DNA南方雜交試劑盒 進口/國產 規格：5次藜蘆醛(>99%,BR) 3,4-Dimethoxybenzaldehyde 120-14-9 質量規格：>99%,BR

非同位素AP化學發光法DNA南方雜交試劑盒 進口/國產 規格：5次3-羥基苯甲醛(>98%,BR) 3-Hydroxybenzaldehyde 100-83-4 質量規格：>98%,BR

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。

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