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產(chǎn)品資料

植物基因組DNA提取試劑盒

植物基因組DNA提取試劑盒
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:植物基因組DNA提取試劑盒
  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-S96831
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
植物基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
產(chǎn)品描述

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

植物基因組DNA提取試劑盒

50次

BJ-S96831

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知:

1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多??度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 
白介素-17抗體英文名稱:IL-17 0.1ml  VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)ELISA試劑盒  VCC1 ELISA Kit

核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體英文名稱:PAS1C1 0.2ml  

PE-Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgMGoat Anti-Mouse IgM/PE-Cy7 0.1ml  

內(nèi)皮素-1(蛋白多肽 活性蛋白)ET-1(Endothelin-1) 50ug  

神經(jīng)激肽A抗原NKA(Neurokinin A) 0.5mg  

小鼠腎上腺髓質(zhì)素ADM(Mouse adrenomedullin) ELISA Kit 96T  

聚組氨酸抗體g標(biāo)簽抗體(C端)英文名稱:His tag(CT) 0.1ml  多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶10(GALNT10)ELISA試劑盒  GALNT10 ELISA Kit

磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體英文名稱:phospho-Caseine Kinase 1 alpha(Tyr294) 0.1ml  癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)ELISA試劑盒  OIT3 ELISA Kit

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體英文名稱:C20orf74  0.2ml  載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒  APOA1 ELISA Kit

磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體英文名稱:phospho-ECT2 (Ser370) 0.1ml  碳酸酐酶Ⅻ(CA12)ELISA試劑盒  CA12 ELISA Kit

含纖維蛋白原C結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體英文名稱:FIBCD1 0.2ml  磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(PICALM)ELISA試劑盒  PICALM ELISA Kit

細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體英文名稱:CCR5/CD195 0.1ml  白介素20(IL-20)ELISA試劑盒  IL-20 ELISA Kit

磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體英文名稱:Phospho-Tyk2(Tyr1054 + Tyr1055) 0.1ml  

磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體英文名稱:Phospho-YAP1(Ser127) 0.1ml  

生物素標(biāo)記的羊抗小鼠IgGGoat Anti-Mouse IgG/Bio 0.1ml  

羅丹明標(biāo)記的兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgGRabbit anti-MG IgG/RBITC 0.3ml  

植物基因組DNA提取試劑盒通用型微型RNA(miRNA)擴(kuò)增試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20次1-溴金剛烷醇(>99%,BR) 1-Adamantanol 768-95-6 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

微型RNA(miRNA)定量擴(kuò)增分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10/20次1-溴代萘(>98%,BR) 1-Bromonaphthalene 33186 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

通用型微型RNA(miRNA)定量擴(kuò)增分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10/20次溴辛烷(>98%,BR) 1-Bromooctane 111-83-1 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

微型RNA(miRNA)北方雜交試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:5次1-甲基咪唑(>98%,BR) 1-Methylimidazole 616-47-7 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

微型RNA(miRNA)酶保護(hù)分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:5次1-乙基咪唑(>98%,BR) 1-Ethylimidazole 1898722 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

微型RNA(miRNA)文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:5次1-萘乙醇(>98%,BR) 1-Naphthalene ethanol 773-99-9 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

特定微型RNA目標(biāo)基因探測(cè)技術(shù)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:5次乙酸-1-萘酯(>98%,BR) 1-Naphthyl acetate 830-81-9 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

微型RNA(miRNA)同位素探針制備試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10次二十八烷醇(>98%,BR) 1-Octacosanol 557-61-9 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

特定微型RNA(miRNA)擴(kuò)增引物合成 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:2 U1-苯基-5-巰基四氮唑(>98.5%,BR) 1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol 86-93-1 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

特定成熟微型RNA(miRNA)分子合成 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:2 U新戊二醇(>98%,BR) 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol 126-30-7 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

特定成熟微型RNA(miRNA)反義抑制劑合成 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:2 U2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR) 2,2-Dimethylsuccinic acid 597-43-3 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

特定成熟微型RNA(miRNA)2位修飾抑制劑合成 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:2 U2,7-二羥基萘(>98%,BR) 2,7-Dihydroxynaphthalene 582-17-2 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

微型RNA(miRNA)目標(biāo)基因探測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:5次2, 6-二氯醌-4-氯亞胺(>98%,BR) 2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide 101-38-2 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

微型RNA(miRNA)表達(dá)載體連接試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10次2-金剛烷醇(>99%,BR) 2-Adamantanol 700-57-2 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

 

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