【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：無內**質粒大提試劑盒
規格：10次
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
辣根過氧化物酶標記的兔抗親和素Rabbit Anti-Avidin/HRP 0.1ml  

HHO1蛋白抗體英文名稱：Hho1 0.2ml  彈性蛋白酶3B(ELA3B)ELISA試劑盒  ELA3B ELISA Kit

V5 tag多肽抗原V5 tag(recombinant V5-tagged protein) 0.5mg  

PE標記蛋白AProtein A/PE 0.1ml  

小鼠多巴胺D1受體D1R(Mouse Dopamine D1 receptor) ELISA Kit 96T  

人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體AGA(Human anti-gliadin antibody) ELISA Kit 96T  

人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶TPHuman thymidinephosphorylase) ELISA Kit 96T  

粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體英文名稱：AMIGO3 0.2ml  腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒  TNFα ELISA Kit

B細胞遷移基因1抗體英文名稱：BTG1 0.2ml  去乙酰化酶Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA試劑盒  SIRT1/SIR2L1 ELISA Kit

Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）英文名稱：CD35 0.1ml  富組蛋白(HTN5)ELISA試劑盒  HTN5 ELISA Kit

尤文氏肉瘤相關EWS蛋白抗體英文名稱：EWSR1 0.2ml  神經元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)ELISA試劑盒  NPTX2 ELISA Kit

20號染色體開放閱讀框186抗體英文名稱：C20orf186 0.2ml  血管內皮生長因子C(VEGFC)ELISA試劑盒  VEGFC ELISA Kit

磷酸化內皮細胞受體蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗體英文名稱：phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 0.1ml  滲出性玻璃體視網膜病變基因2(EVR2)ELISA試劑盒  EVR2 ELISA Kit

G蛋白偶聯受體3抗體英文名稱：GPR3 0.2ml  解聚蛋白(DSTN)ELISA試劑盒  DSTN ELISA Kit

白細胞抗原A抗體英文名稱：HLA Class 1 ABC 0.1ml  補體成分4b(C4b)ELISA試劑盒  C4b ELISA Kit

人可溶性CD86B7-2/sCD86(Human soluble Cluster of differentiation 86) ELISA Kit 96T  

無內**質粒大提試劑盒初級離心柱DNA回收試劑盒 進口/國產 規格：20次無脂肪酸牛血清白蛋白 Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free 9048-46-8 質量規格：>98%,分子生物學級

上等離心柱DNA回收試劑盒 進口/國產 規格：20次心肌黃酶(>30U/mg,BR) Diaphorase 9001-18-7 質量規格：>30U/mg,BR

聚乙二醇沉淀法DNA清潔試劑盒 進口/國產 規格：20次水溶毛地黃皂苷 Digitonin-water-soluble 11024-24-1 質量規格：進分,BR

酶解法PCR清潔試劑盒 進口/國產 規格：20次DSP DSP 70539-42-3 質量規格：BR

DNA 標準樣（100至2000堿基） 進口/國產 規格：50次谷氨酸脫氫酶 Glutamate Dehydrogenase 2604152 質量規格：>10 U/mg,BC

全血基因組DNA純化試劑盒 進口/國產 規格：50次對羥基苯三唑 HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole 2592-95-2 質量規格：>98%,BR

大量全血基因組DNA純化試劑盒 進口/國產 規格：10次亞氨基二乙酸(>98%,BR) IDA, Iminodiacetic acid 142-73-4 質量規格：>98%,BR

樹脂法微量全血DNA純化試劑盒 進口/國產 規格：20次DL-乳酸鋰(>98%,BR) Lithium lactate 867-55-0 質量規格：>98%,BR

糞便DNA分離試劑盒 進口/國產 規格：50次堿式碳酸鎂五水(>98%,BC) Magnesium carbonate basic pentahydrate 56378-72-4 質量規格：>98%,BC

糞便細胞DNA分離試劑盒 進口/國產 規格：50次二氧化錳(>97.5%,BC) Manganese dioxide 1313-13-9 質量規格：>97.5%,BC

糞便DNA分離試劑盒 進口/國產 規格：50次1,3－二苯基脲(>98%,BR) N,N'-Diphenylurea 102-07-8 質量規格：>98%,BR

糞便DNA高質純化試劑盒 進口/國產 規格：20次聚乙二醇600 PEG 600 25322-68-3 質量規格：BR

糞便DNA分離＋高質純化試劑盒 進口/國產 規格：50次普魯士蘭(>98%,BS) Prussian blue 14038-43-8 質量規格：>98%,BS

石蠟切片DNA分離試劑盒 進口/國產 規格：100次派洛寧B(Ind) Pyronin B 2150-48-3 質量規格：>30%,Ind Grade

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。

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