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產(chǎn)品資料

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
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  • 產(chǎn)品名稱(chēng):角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品展商:XYbscience
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基是專(zhuān)門(mén)為正常人類(lèi)角質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)設(shè)計(jì)的*適于其生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。無(wú)血清培養(yǎng)基是無(wú)菌的、液體??養(yǎng)基,包含必需和非必需氨基、維生素、有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物、**、生長(zhǎng)因子、微量礦物質(zhì)。該培養(yǎng)基不含血清。角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基該培養(yǎng)基含碳酸氫鹽緩沖體系,在5%二氧化碳/95%空氣培養(yǎng)箱中平衡時(shí)PH值為7.4。該培養(yǎng)基在數(shù)量上和質(zhì)量上都保證*理想的營(yíng)養(yǎng)平衡狀態(tài),選擇性促進(jìn)體外正常人類(lèi)神經(jīng)元的生長(zhǎng)。
產(chǎn)品描述

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

 

 

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

英文名:Keratinocyte Medium

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

說(shuō)明:

       這個(gè)細(xì)胞是多能間角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基,又名間充質(zhì)干細(xì)胞,是特征明確的一類(lèi)干細(xì)胞。它們有發(fā)育為成熟細(xì)胞的潛在能力而產(chǎn)生脂肪、軟骨、骨骼和肌肉。這些特性與它們發(fā)育中的可塑性共同作用使人們對(duì)用間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)替換受損組織的潛在能力產(chǎn)生了極大的興趣。間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng),在轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子作用下會(huì)分化成軟骨細(xì)胞。相反,在有血清、抗壞血酸和地塞米松的作用下會(huì)分化成成骨細(xì)胞。間充質(zhì)干細(xì)胞有能力更新和分化成多種間充質(zhì)組織。間充質(zhì)干細(xì)胞由羊膜和絨毛膜中提取得到,表達(dá)的CD271控制心肌細(xì)胞的特征、并有多種抗血管生成蛋白和**癥蛋白。

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

的種類(lèi)和表面標(biāo)記

通過(guò)流式細(xì)胞儀分析,間充質(zhì)干細(xì)胞特異性表面抗原有:SH2SH3CD29CD44CD71CD90CD106CD120aCD124BMSC:是骨髓中除HSC 以外的非造血性干細(xì)胞,骨髓中絕大多數(shù)是HSCBMSC 只占骨髓有核細(xì)胞的0.001%0.01% 。因此鑒定BMSC 的方法是在骨髓的干細(xì)胞中排除HSC——BMSCCD45-CD34-CD29+、 CD14+/ HSCCD34+

間質(zhì)角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)原理概述

間質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cellMSC)是一群中胚層來(lái)源的具有自我更新和多向分化潛能的多能干細(xì)胞,在適宜的培養(yǎng)條件下可分化成多種組織細(xì)胞,包括成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等。

間質(zhì)干細(xì)胞*早是從骨髓中分離得到的,正常情況下,它在骨髓中的比例非常低,僅占單核細(xì)胞的1/105 ~1/104 。骨髓中單個(gè)核細(xì)胞包括**細(xì)胞和單核細(xì)胞,其體積、形態(tài)和密度與其他細(xì)胞不同,紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞密度較大,為1.090 g/ml左右,而**細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090 g/ml,血小板為1.030~1.035 g/ml。為此利用一種密度介于1.075~1.092 g/ml之間而近于等滲的溶液(分層液)進(jìn)行密度梯度離心,使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,從而將各種血細(xì)胞加以分離。常用的分層液有FicollPercoll兩種。

在骨髓的原代培養(yǎng)物中,除了貼壁生長(zhǎng)的成纖維細(xì)胞樣的間質(zhì)干細(xì)胞外,還混雜著一些巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、造血細(xì)胞及紅細(xì)胞等,要得到較均一的間質(zhì)干細(xì)胞,必須除去其他細(xì)胞。根據(jù)其他細(xì)胞的特性,可采用不同的方式排除它們。對(duì)于紅細(xì)胞,因其不貼壁,可通過(guò)換液除去。對(duì)于貼壁的單核巨噬細(xì)胞,可根據(jù)其黏附能力的不同,通過(guò)調(diào)整Trypsin/EDTA 的消化時(shí)間,保證間質(zhì)干細(xì)胞在短暫的作用時(shí)間內(nèi)與塑料培養(yǎng)瓶壁分離,而巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、造血細(xì)胞等仍貼附于培養(yǎng)瓶壁,從而使間質(zhì)干細(xì)胞與其他的貼壁細(xì)胞得到分離。

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基在傳代培養(yǎng)中,接種密度是影響體外培養(yǎng)間質(zhì)干細(xì)胞增殖潛能的重要因素。低密度接種時(shí),間質(zhì)干細(xì)胞的增殖能力明顯提高,而誘導(dǎo)細(xì)胞分化時(shí)則需要較高的細(xì)胞密度,這可能與分化時(shí)細(xì)胞與細(xì)胞間的相互作用有關(guān)。而在培養(yǎng)過(guò)程中,若細(xì)胞過(guò)度融合會(huì)促進(jìn)其分化趨向,故要保持干細(xì)胞未分化狀態(tài),要及時(shí)傳代。


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