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產(chǎn)品資料

喹乙醇試劑盒

喹乙醇試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:喹乙醇試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品展商:XYbscience
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
喹乙醇試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測等樣本中的喹乙醇,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性**化學反應(yīng)的原理來進行的,樣本中的喹乙??和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗喹乙醇抗體,喹乙醇試劑盒加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣品中的喹乙醇含量與樣品的吸光度值呈反比,與標準曲線比較即可得出喹乙醇含量。
產(chǎn)品描述
喹乙醇試劑盒
產(chǎn)品介紹

【產(chǎn)品簡介】

喹乙醇又稱喹酰胺醇,商品名為倍育諾、快育靈,由于喹乙醇有中度至明顯的蓄積毒性,對大多數(shù)動物有明顯的致畸作用,對人也有致畸形,致突變,致癌,因此喹乙醇在美國和歐盟都被禁止用作飼料添加劑。《中國獸藥典》(2005 版)明確規(guī)定,喹乙醇被禁止用于家禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖。本喹乙醇快速檢測試劑盒具有方便、快速、靈敏等特點,適用于動物組織(水產(chǎn)、雞、豬、牛)、飼料等大批量樣品中的喹乙醇快速檢測。

喹乙醇試劑盒【測定原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測等樣本中的喹乙醇,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性**化學反應(yīng)的原理來進行的,樣本中的喹乙醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗喹乙醇抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣品中的喹乙醇含量與樣品的吸光度值呈反比,與標準曲線比較即可得出喹乙醇含量。

【試劑盒技術(shù)指標】  

規(guī)       格:96孔/盒

靈 敏 度: 0.05ppb

檢測時間: 75min

樣本檢測下限:

組    織………………………………15ppb

飼    料………………………………30ppb

交叉反應(yīng)率

喹乙醇……………………………… 100%

卡巴多………………………………﹤0.1%

喹乙醇試劑盒回收率

組    織………………………………80%±15%

飼    料………………………………70%±15%

試劑盒組成  

1、     微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)

2、     1ppm標準品濃縮液1瓶:   1ml/瓶

3、     酶標記物  12ml…………………紅色帽

4、     抗體工作液 7ml…………………綠色帽

5、     底物A液   7 ml…………………白色帽

6、     底物B液   7 ml…………………黑色帽

7、     終止液        7 ml…………………黃色帽

8、    20X濃縮洗滌液  40 ml…………透明帽

9、 5X濃縮復(fù)溶液      50 ml…………藍色帽

所用儀器、試劑  

具備的儀器:微孔酶標儀、氮氣吹干裝置、打印機、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機、恒溫箱、天平(感量0.01g)、刻度移液管

微量移液器:單道20μl-200μl、100μl-1000μl、多道250μl

試           劑:甲醇、正己烷、去離子水(蒸餾水)

樣本前處理步驟

喹乙醇試劑盒樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

1、實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。

2、實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

樣本前處理需配制:

配液1、將5X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:4稀釋(1 份濃縮復(fù)溶液+4份去離子水)用于樣品稀釋和標準應(yīng)用液的配制。

配液2、樣品提取液配制取1ml甲醇與9ml去離子水混勻。( 1份甲醇+9份去離子水)

a)組織(豬肝、豬肉、魚、蝦等)樣本的處理方法

1、  稱1±0.05g均質(zhì)后組織樣本于50ml離心管中,加入5ml樣品提取液充分混合30s,混勻,放置56度水浴10min;振蕩2min;室溫

      4000r/min以上離心10min。

2、  取出上清液1ml于離心管中,加入1 ml正己烷充分混合30s;室溫4000r/min以上離心5min。

3、  取50 μl下層溶液與樣品稀釋液950ul 充分混合30s取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):100

b飼料樣品的處理方法

1、 將飼料樣品研碎,稱1.0±0.05g研碎的飼料樣品,加入10ml樣品提取液配制,充分混合30s,放置56度水浴10min,劇烈震蕩

      2min,室溫4000r/min以上離心10min。

2、 取出上清液50ul與樣本稀釋液950ul 充分混合30s

3、 取50ul上清進行分析。

        樣本稀釋倍數(shù):200

酶標**分析程序

1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,置室溫(20-25℃平衡30min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、配制標準液

   制備喹乙醇標準應(yīng)用液:

        取一定量的1ppm標準品濃縮液,用樣品稀釋液并混合均勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準液6:配制4.05ppb---4ul標準品濃縮液(1ppm)加980ul樣品稀釋液混勻;

標準液5:配制1.35ppb---300ul標準液6加600ul樣品稀釋液混勻;    

標準液4:配制0.45ppb ----300ul標準液5加600ul樣品稀釋液混勻;    

標準液3:配制0.15ppb ----300ul標準液4加600ul樣品稀釋液混勻;     

標準液2:配制0.05ppb ----300ul標準液3加600ul樣品稀釋液混勻;     

標準液1:配制0 ppb----直接用樣品稀釋液;

3、按需要取出微孔條及板架,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。

4、配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水)或按所需用量配制洗滌液。

5、編號:將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣品和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

6、加標準品/樣本50μl/孔到各自的微孔中,再加入50μl/孔的抗體工作液,用蓋板膜蓋板,輕輕振蕩混勻,37℃環(huán)境反應(yīng)30min 。

7、取出微孔板,甩出孔內(nèi)液體,用洗滌液按250μl /孔洗板4-5次,每次浸泡15-30秒,用吸水紙拍干(拍干后未**的氣泡可用干凈的吸頭刺破)。

8、每孔加入酶標記物100μl/孔,用蓋板膜蓋板后,37℃環(huán)境中反應(yīng)30min。取出酶標板,如前述洗板5次。

9、顯色:先加入底物液A液50μl/孔,再加入底物B液50μl/孔,輕輕振蕩混勻,37℃環(huán)境中避光顯色反應(yīng)15min。

10、測定:每孔加入終止液50μl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定吸光度值(OD值)

喹乙醇試劑盒【結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含喹乙醇的含量成負相關(guān)。

1、  粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.250,樣本2的吸光度值為0.720,標準液吸光度值分別是:0ppb為1.610;0.05ppb為1.380;0.15ppb為1.100;0.45ppb為0.620;1.35ppb為0.289;4.05ppb為0.108。則樣本1的濃度范圍是1.35ppb-4.05ppb; 樣本2的濃度范圍是0.15 ppb-0.45 ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹乙醇實際濃度。

2、定量分析:

所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以**個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。

百分吸光度值(%)=

B

×100%

B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

以標準品百分吸光率為縱坐標,以喹乙醇標準品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹乙醇實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣品的準確、快速分析。

3、標準曲線:

B/B0 (%)

喹乙醇試劑盒回歸曲線

0.05     0.15      0.45       1.35      4.05

Olaquindox (ppb) [μg/kg]

            圖1:喹乙醇檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性:

    %CV

 喹乙醇試劑盒精密度

Olaquindox (ppb) [μg/kg]

      圖2:喹乙醇檢測試劑盒的精密度

由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出喹乙醇檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標準吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)喹乙醇濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

注意事項

1、    使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標準的OD值偏低。

2、    在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標準曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行

         下一步操作。

3、    混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、    反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、    不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、    不用的微孔板放進自封袋密封;標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、    顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

8、    該試劑盒*佳反應(yīng)溫度為37℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲存】

 原包裝應(yīng)儲存于2~8℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】

 有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。

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