呋喃西林檢測卡使用說明書
（膠體金法）
1 呋喃西林檢測卡原理及用途
本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金**層析的原理制成，用于檢測蜂蜜、組織、肝臟等樣本中的呋喃西林代謝物（SEM）。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的呋喃西林代謝物與金標抗體相結(jié)合，從而阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃西林偶聯(lián)物結(jié)合。當樣本溶液中的呋喃西林代謝物含量大于檢測限時檢測線不顯色（或顯色比對照線淺），結(jié)果為陽性；當樣本溶液中呋喃西林代謝物含量小于檢測限時檢測線顯紫紅色（顯色與對照線一致或更深），結(jié)果為陰性。
2 呋喃西林檢測卡技術(shù)指標
2.1 試劑卡靈敏度：1ppb（ng/ml）
對樣本的*終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
2.2 樣本檢測下限：
蜂蜜、組織、腸衣、肝臟………………………0.5ppb
3 試劑盒組成
檢測卡……………………50個/盒
樣本復(fù)溶液……………………1瓶
衍生化試劑……………………1瓶
說明書…………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3試劑：乙酸乙酯、正己烷、氫氧化鈉、濃HCl、K2HPO4·3H2O
5 呋喃西林檢測卡樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
5.2 配液：
配液1：0.1M K2HPO4 溶液
稱11.4g K2HPO4?3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。
配液2：1M HCL
8.6mL濃HCL加去離子水定容至100mL。
配液3：1M NaOH溶液
稱取4g NaOH，加去離子水定容至100ml
5.3蜂蜜、組織、腸衣、肝臟樣本處理方法
1）稱取2±0.05g均質(zhì)樣本于離心管中，加入4m去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑，振蕩5分鐘；
2）在37℃過夜孵育(約16小時)或50℃（超過50℃時會影響分層效果）水浴孵育3小時；
3）分別加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液，0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯，振蕩5分鐘；
4）室溫下4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘；
5）取出2.5ml的上層液到另一個離心管中，50-60℃氮氣或空氣吹干；
6）用1ml正已烷溶解殘留物，加入0.5ml復(fù)溶液充分振蕩混合30秒；室溫4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘；
7）上層為正已烷，取下層樣本液用于分析。
濃縮倍數(shù)為：2 檢測下限：0.5ppb
6 實驗步驟
6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
6.2 用配套吸管吸取已準備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應(yīng)避免泡沫產(chǎn)生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內(nèi)。
6.3 室溫下放置3-5分鐘判斷結(jié)果, 其他時間判讀無效。
7 結(jié)果判斷
陰性（-）：C線顯紅色，T線比C線顯色深或者一樣深，表示樣本中呋喃西林濃度低于檢測下限，或不含有。
陽性（+）：C線顯紅色，T線比C線顯色淺或者不顯色，則表示樣本中呋喃西林濃度高于檢測下限。
無效：未出現(xiàn)質(zhì)控C線，表明操作過程不正確或檢測卡已失效。
8 呋喃西林檢測卡注意事項
8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。
8.2 檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無**污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實驗結(jié)果的判定。
9 貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
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