我司系統(tǒng)致力于為您提供有效的腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2(TNIP2)多克隆抗體。與其他公司不同，我們自己設(shè)計、制造和驗證每一種抗體。我們總是先純化多克隆抗體蛋白A柱和進一步的多肽**親和層析。因此它們具有很高的特異性。
Polyclonal Antibody to Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 3 Interacting Protein 2 (TNIP2)
ABIN-2; ABIN2; FLIP1; KLIP; A20-binding inhibitor of NF-kappa-B activation 2; Fetal liver LKB1-interacting protein
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2(TNIP2)多克隆抗體規(guī)格：20μl 100μl 200μl
2ml 1g
物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
來源多抗制備
宿主兔
效價-
Ig類型 IgG
純化方式抗原特異性親和純化
標(biāo)記物無標(biāo)記物
**原腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2(TNIP2)重組蛋白
緩沖液成份0.01M 磷酸鹽緩沖液（pH7.4，containing 0.05% Proclin-300，50% glycerol）
性狀液體
濃度500μg/mL
且適物種Homo sapiens (Human，人)
應(yīng)用：WB; IHC; ICC; IP.如果抗體需用于流式細胞術(shù)，請參見流式抗體。
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2(TNIP2)多克隆抗體的優(yōu)點是，可以識別同一抗原的多個表位，因此在**檢測中，可以識別更多的抗原，也比較少收到抗原構(gòu)象變化的影響。因此在相同條件下，利用多克隆抗體可以提高檢測的靈敏度，對一些豐度偏低的蛋白更容易檢出。
缺點也是因為可以識別多個抗原表位，先對來說是一組抗體的混合物，可能同時存在多種抗體的亞型。所以在特異性方面不如單克隆抗體。用多克隆抗體做**檢測時，容易造成背景，例如在WB中有雜帶，在IHC中背景染色較深等等。由于腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2(TNIP2)多克隆抗體的識別表位是未知的，在查詢文獻的時候，也不太容易確認哪些抗體是可用的，因為除非提供貨號否則很難像單克隆抗體一樣買到檢測相同表位的抗體，還需要實驗優(yōu)化的工作。
原理
**學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性，所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。**熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體（或抗原）上，與其相應(yīng)的抗原（或抗體）結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2(TNIP2)多克隆抗體直接法：將標(biāo)記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標(biāo)本上，經(jīng)一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。
間接法：如檢查未知抗原，先用已知未標(biāo)記的特異抗體（**抗體）與抗原標(biāo)本進行反應(yīng)，用水洗去未反應(yīng)的抗體，再用標(biāo)記的抗抗體（**抗體）與抗原標(biāo)本反應(yīng)，使之形成抗原—抗體—抗體復(fù)合物，再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記抗體，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體，則表明抗原標(biāo)本是已知的，待檢血清為**抗體，其它步驟的抗原檢查相同。
標(biāo)記的抗抗體是抗球蛋白抗體，同于血清球蛋白有種的特異性，如**抗雞血清球蛋白只對雞的球蛋白發(fā)生反應(yīng)，因此，制備標(biāo)記抗體適用于雞任何抗原的診斷。）熒光效率高，標(biāo)記后下降不明顯。 3）熒光色澤與背景色澤對比鮮明。 4）標(biāo)記后能保持生物學(xué)活性和**活性 5）標(biāo)記方法。
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