**球蛋白G(IgG)多克隆抗體

Polyclonal Antibody to Immunoglobulin G (IgG)

感染****分子血液病學

編號XYA544Ca01

物種Canis familiaris; Canine (Dog，犬) 相同的名稱，不同的物種。來源多抗制備

宿主兔

效價-

Ig類型 IgG

純化方式抗原特異性親和純化標記物無標記物

**原**球蛋白G(IgG)天然蛋白

緩沖液成份0.01M 磷酸鹽緩沖液（pH7.4，containing 0.05% Proclin-300，50% glycerol）

性狀液體

濃度500μg/mL

**球蛋白G(IgG)多克隆抗體應用WB; IHC; ICC; IP.如果抗體需用于流式細胞術，請參見流式抗體。

規格        10μg/20μl 50μg/100μl100μg/200μl 1mg/2ml 1g (保證有貨 萬一缺貨 免費重做)

單克隆抗體優點：特異性強；缺點：親和力不強，制備成本高，時間長。

多克隆抗體優點：親和力較強，制備相對便宜，時間短；缺點：特異性不強。

單抗與多抗的區別是什么

單克隆抗體與多克隆抗體的定義，并介紹單抗、多抗在制備流程、特點及應用上的區別。 單抗與多抗的定義抗原上可以引起機體產生抗體的分子結構叫做抗原決定簇，也稱為抗原表位。一個抗原可以有許多不同的抗原決定簇，因此，機體也可以產生多種不同的抗體。由單一 B 細胞克隆產生的高度均一、僅識別某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體（單抗）。**球蛋白G(IgG)多克隆抗體而由多個 B **細胞克隆產生的，受到多種抗原決定簇刺激并可以與多種抗原表位結合的抗體就是多克隆抗體（多抗）。從某種角度而言，多抗是多種單抗的混合物。 單抗和多抗制備上的區別經過特定抗原處理過的 B **細胞與骨髓瘤細胞通過細胞融合的方法得到雜交瘤細胞，經 HAT 培養基篩選、ELISA 檢測效價后就得到陽性克隆株，*后進行細胞培養或將細胞注入到動物（一般為 balb/c 小鼠）腹腔中用腹水培養，收集上清/腹水純化后就能得到單克隆抗體。而制備多克隆抗體就沒有單克隆抗體繁瑣，只需將抗原（純度越高越好）直接注入到動物體內進行**，經過 3~4 次**，ELISA 測其效價合格后，收集血液離心得到上清，純化后即能得到多克隆抗體。因此多抗制備周期比單抗的短，多抗**制備價格也比單抗要低。 單抗多抗應用上的區別單抗和多抗都有各自鮮明的特點與優勢。單克隆抗體的特異性高，一旦制備成功就可以永續的生產完全一致的單克隆抗體，因此可以對其特異性進行**、系統地驗證。但如果所識別的抗原表位被破壞，實驗的結果將會受到很大的影響，這也是單抗的缺點之一。而多克隆抗體的特異性較差，即使是使用相同的抗原制備多抗，不同批次間也會存在差異，因而在特異性、一致性方面有很大的局限。所以在用多抗做**檢測時，更容易造成背景，**球蛋白G(IgG)多克隆抗體例如在WB 中有雜帶，在 IHC 中背景較深等等。雖然還存在著交叉反應*的問題，但由于多抗識別多個抗原表位，即使是有少數幾個抗原表位被破壞或者抗原構象改變，實驗的結果也不會受到影響。在相同條件下，使用多抗可以提高檢測的靈敏度，對于豐度偏低的蛋白也更容易檢出。

如果對抗體的特異性要求高，用量較大或需要長期使用一致的抗體，制備的抗體應用要求多（WB/IP/IF/ICC等)，可以選擇制備單克隆抗體。若對抗體的特異性要求不高，需要做沉淀和凝集反應的檢測性實驗或者只需做 ELISA檢測，可以選擇制備多克隆抗體。

單克隆抗體與多克隆抗體的對比

***球蛋白G(IgG)多克隆抗體交叉反應：從理論上說，用小鼠抗原制備的抗體應只能用于小鼠，但是由于動物種屬之間，特別是相近的動物之間存在著同源性（如大鼠與小鼠），這樣會導致抗體發生交叉反應，即用一種動物抗原制備的抗體也可與其它一些物種的抗原反應。

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